4-Fluoro-I+/--(4-fluorophenyl)-N-methylbenzeneethanamine | 381236-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Fluoro-I+/--(4-fluorophenyl)-N-methylbenzeneethanamine
• 英文别名: 1,2-bis(4-fluorophenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 381236-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₅F₂N
• mdl: MFCD12417987
• 分子量: 247.28
• InChiKey: XSOKYGHTSPHFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030181490A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula 1 wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl, carbocyclic radical, heterocyclic radical, aryl-C 1 -C 2 alkylene, aryloxy-C 1 -C 2 alkylene, alkoxy-CC(O)—, wherein R 1 is optionally substituted from 1-3 times with halo, C 1 -C 2 alkyl or C 1 -C 2 alkoxy, or R 1 is H; R 2 is H or C 1 -C 4 alkyl; R 3 is H, C 1 -C 4 alkyl or phenyl-C 0 -C 2 alkylene which is optionally substituted with 1-3 R 5 ; R 4a is carbocylic radical, heterocyclic radical, aryloxy, aryl-C 1 -C 4 alkylene, aryl-cyclopropylene, aryl-NHC(O)—, wherein R 4a is optionally substituted with 1-3 R 5 ; and wherein each R 5 is independently selected from H, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, R 6 -phenyl, R 6 -phenoxy, R 6 -benzyl, R 6 -benzyloxy, NH 2 C (O)—, alkyl-NHC(O)—, wherein R 6 is H, halo; Z is a bond or a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkylene group; and B 2 is 2

  本发明涉及抑制HIV整合酶的化合物，并通过给予式1中的化合物治疗艾滋病或ARC，其中R1为C1-C4烷基，碳环基，杂环基，芳基-C1-C2烷基，芳氧基-C1-C2烷基，烷氧基-CC（O）-，其中R1可以用卤素，C1-C2烷基或C1-C2烷氧基从1-3次取代，或R1为H；R2为H或C1-C4烷基；R3为H，C1-C4烷基或苯基-C0-C2烷基，该苯基-C0-C2烷基可以选择性地用1-3个R5取代；R4a为碳环基，杂环基，芳氧基，芳基-C1-C4烷基，芳基环丙基，芳基-NHC（O）-，其中R4a可以选择性地用1-3个R5取代；每个R5都是独立选择的H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烯基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，R6-苯基，R6-苯氧基，R6-苄基，R6-苄氧基，NH2C（O）-，烷基-NHC（O）-，其中R6为H，卤素；Z为键或取代或未取代的C1-C4烷基；B2为2。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1322599A2

  公开（公告）日：2003-07-02
• US6803378B2
  申请人：——

  公开号：US6803378B2

  公开（公告）日：2004-10-12
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTEGRASE DU VIH
  申请人：——

  公开号：WO2001096283A9

  公开（公告）日：2002-10-17

  [EN] The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula (Ia) wherein R<1> is C1-C4 alkyl, carbocyclic radical, heterocyclic radical, aryl-C1-C2 alkylene, aryloxy-C1-C2 alkylene, alkoxy-CC(O)-, wherein R<1> is optionally substituted from 1-3 times with halo, C1-C2 alkyl or C1-C2 alkoxy, or R<1> is H; R<2> is H or C1-C4 alkyl; R<3> is H, C1-C4 alkyl or phenyl-C0-C2 alkylene which is optionally substituted with 1-3 R<5>; R<4a> is carbocylic radical, heterocyclic radical, aryloxy, aryl-C1-C4 alkylene, aryl-cyclopropylene, aryl-NHC(O)-, wherein R<4a> is optionally substituted with 1-3 R<5>; and wherein each R<5> is independently selected from H, halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkenyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, R<6>-phenyl, R<6>-phenoxy, R<6>-benzyl, R<6>-benzyloxy, NH2C(O)-, alkyl-NHC(O)-, wherein R<6> is H, halo; Z is a bond or a substituted or unsubstituted C1-C4 alkylene group; and B<2> is formula (a), (b), or (c).
  [FR] La présente invention concerne l'inhibition de l'intégrase du VIH ainsi que le traitement du SIDA ou du para-SIDA par l'administration de composés de la formule (Ia) dans laquelle R<1> représente alkyle C1-C4, un radical carbocyclique, un radical hétérocyclique, aryle-alkylène C1-C2, aryloxy-alkylène C1-C2, alcoxy-CC(O)-, où R<1> est facultativement substitué de une à trois fois par halo, alkyle C1-C2 ou alcoxy C1-C2, ou R<1> représente H; R<2> représente H ou alkyle C1-C4; R<3> représente H, alkyle C1-C4 ou phényle-alkylène C0-C2 lequel est facultativement substitué par 1-3 R<5>; R<4>a représente un radical carbocyclique, un radical hétérocyclique, aryloxy, aryle-alkylène C1-C4, aryle-cyclopropylène, aryle-NHC(O)-, où R<4>a est facultativement substitué par 1-3 R<5>; et dans laquelle chaque R<5> est sélectionné indépendamment entre H, halo, alkyle C1-C4, alcényle C1-C4, haloalkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, R<6>-phényle, R<6>-phénoxy, R<6>-benzyle, R<6>-benzyloxy, NH2C(O)-, alkyle-NHC(O)-, où R<6> représente H, halo; Z représente une liaison ou un groupe alkylène C1-C4 substitué ou non substitué; et B<2> représente (a), (b) ou (c).