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2-hydroxy-6-naphthalenecarboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxy-6-naphthalenecarboxylate
英文别名
6-hydroxy-2-naphthalenecarboxylate;6-hydroxy-2-naphthalenoate;6-hydroxy-2-naphthoate;6-Carboxynaphthalen-2-olate
2-hydroxy-6-naphthalenecarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H7O3
mdl
——
分子量
187.175
InChiKey
KAUQJMHLAFIZDU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-6-naphthalenecarboxylate 、 Boc-L-prolyl 在 1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Novel Chiral Secondary Amine-Amide Catalysts Friedel-Craft Alkylation Reaction
    摘要:
    开发了一种高效的催化不对称Friedel-Crafts烷基化反应,使用新型的手性二级胺-酰胺作为催化剂对吲哚与硝基烯烃进行了反应。获得了多种类型的硝基烷基化吲哚,产率极佳(81-93%),且具有高的对映选择性(最高可达95% ee)。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2017.20269
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