3-phenyl-azepane | 676495-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 3-phenyl-azepane
• 英文别名: 3-Phenylazepane
• CAS: 676495-73-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: LLRVWGRIEDLUHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-azepane 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以269 mg的产率得到3-phenyl-1-tosylazepane
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进的二烯丙基甲硅烷基醚与硝基烯烃的共轭加成反应：3-取代的氮杂环庚烷的合成

  摘要：

  已经开发了一种新的1-甲硅烷基取代的二烯醇醚向由路易斯酸活化的硝基烯烃的γ-选择性共轭加成。所得的α，β-不饱和酰基硅烷经过光诱导的原甲硅烷基化反应得到相应的烯醛，可以在适当的还原条件下方便地将其转化为a庚烷。

  DOI：

  10.1021/jo071126i
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-nitro-5-phenyl-1-(trimethylsilyl)-2-hexen-1-one 在 palladium on activated charcoal aluminium amalgam 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-phenyl-azepane
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进的二烯丙基甲硅烷基醚与硝基烯烃的共轭加成反应：3-取代的氮杂环庚烷的合成

  摘要：

  已经开发了一种新的1-甲硅烷基取代的二烯醇醚向由路易斯酸活化的硝基烯烃的γ-选择性共轭加成。所得的α，β-不饱和酰基硅烷经过光诱导的原甲硅烷基化反应得到相应的烯醛，可以在适当的还原条件下方便地将其转化为a庚烷。

  DOI：

  10.1021/jo071126i

文献信息

• [EN] PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET AZÉPINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015019103A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R1, R2, R3 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Diaryl ethers as opioid receptor antagonist
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20060217372A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  A compound of the formula (I) wherein the variables X 1 to X 10 , R 1 to R 7 including R 3′ , E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本发明公开了一种化合物（I）的公式，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，对映体，外消旋体，非对映体异构体或其混合物，用于治疗、预防或缓解肥胖和相关疾病。
• DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20080255152A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A compound of the formula (I) wherein the variables X 1 to X 10 , R 1 to R 7 including R 3′ , E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本发明揭示了一种式(I)的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3′，E，v，y，z，A和B如所述，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，对映体，外消旋体，非对映体异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Diaryl ethers as opioid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07531557B2

  公开（公告）日：2009-05-12

  Compound 6-(2-fluoro-4-[[2-(tetrahydro-pyran-4-yl)-ethylamino]-methyl]-phenoxy)-nicotinamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful for the treatment of alcoholism.

  6-(2-氟-4-[[2-(四氢吡喃-4-基)-乙基氨基]-甲基]-苯氧基)-烟酰胺化合物，或其药学上可接受的盐，可用于治疗酗酒症。