2-[4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole | 446845-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 446845-16-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄S₂
• 分子量: 352.484
• InChiKey: JRYDSHFLMBFCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯苯并噻唑 在 copper(l) iodide 、 potassium hydroxide 、 苄基三丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 以80%的产率得到2-[4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Chemospecific and ligand free CuI catalysed heterogeneous N-arylation of amines with diheteroaryl halides at room temperature

  摘要：

  我们开发了一种无配体、铜催化的 N-芳基化反应，可在室温下在异相介质中使胺与二硬脂酰卤发生反应。该方案对低沸点胺非常有效，对水溶液中的胺也很有用。在单杂芳基卤化物、二杂芳基卤化物和碳环芳基卤化物的混合物中，该反应可使胺与二杂芳基卤化物发生化学特异性芳基化反应。该反应对脂肪胺的芳基化也具有化学特异性。按照此方案，还可在室温下合成单芳基化的哌嗪。

  DOI：

  10.1039/c0ob00859a

文献信息

• Arylation of Amines and Monoarylation of Symmetrical Diamines in the Presence of Brine Solution with Diheteroaryl Halides
  作者：Sanjeev K. Verma、Ramarao Ghorpade、M. P. Kaushik

  DOI：10.1080/00397911.2013.804931

  日期：2014.9.17