4-(2-Fluoro-3-methylphenyl)piperidine | 1044773-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-Fluoro-3-methylphenyl)piperidine
• CAS: 1044773-84-3
• 化学式: C₁₂H₁₆FN
• mdl: MFCD11047592
• 分子量: 193.264
• InChiKey: NDDXPNQJZSDZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Fluoro-3-methylphenyl)piperidine 、 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-fluoro-3-methylphenyl)-N-[(2R)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl]piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  降钙素基因相关肽（CGRP）拮抗剂的合成和SAR，其中包含取代的芳基-哌嗪和哌啶。

  摘要：

  降钙素基因相关肽（CGRP）是一种强力神经肽，与偏头痛的病理生理有关。在寻求具有改善的口服生物利用度，代谢稳定性和药代动力学性质的CGRP拮抗剂的过程中，制备了BMS-694153的较低分子量，结构更简单的哌啶和哌嗪类似物。发现一些在体外具有nM结合亲和力。讨论了这些取代的哌啶和哌嗪CGRP拮抗剂的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.026

文献信息

• Synthesis and SAR of calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists containing substituted aryl-piperazines and piperidines
  作者：Rita L. Civiello、Xiaojun Han、Brett R. Beno、Prasad V. Chaturvedula、John J. Herbst、Cen Xu、Charles M. Conway、John E. Macor、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.026

  日期：2016.2

  improved oral bioavailability, metabolic stability, and pharmacokinetic properties, lower molecular weight, structurally simpler piperidine and piperazine analogs of BMS-694153 were prepared. Several were found to have nM binding affinity in vitro. The synthesis and SAR of these substituted piperidine and piperazine CGRP antagonists are discussed.

  降钙素基因相关肽（CGRP）是一种强力神经肽，与偏头痛的病理生理有关。在寻求具有改善的口服生物利用度，代谢稳定性和药代动力学性质的CGRP拮抗剂的过程中，制备了BMS-694153的较低分子量，结构更简单的哌啶和哌嗪类似物。发现一些在体外具有nM结合亲和力。讨论了这些取代的哌啶和哌嗪CGRP拮抗剂的合成和SAR。