2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol | 54376-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol
• 英文别名: 6,11-dihydro-2-methoxy-dibenzo[b,e]thiepin-11-ol；2-Methoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-ol
• CAS: 54376-98-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: ZGCXKZRWBUFEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-1-(2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine maleate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564

文献信息

• Quaternary tropane ethers
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04237296A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  The present invention concerns tropane derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are, independently, hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, R.sub.3 and R.sub.4 are, independently, lower alkyl, n is 0, 1 or 2, and p0 X.sup..crclbar. is the anion of a pharmaceutically acceptable salt-forming acid.

  本发明涉及公式##STR1##中的异硷基衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2独立地表示氢、卤素、三氟甲基、较低的烷基或较低的烷氧基，R.sub.3和R.sub.4独立地表示较低的烷基，n为0、1或2，p0 X.sup..crclbar.是药用可接受的盐酸根离子。
• US4237296A
  申请人：——

  公开号：US4237296A

  公开（公告）日：1980-12-02
• Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.
  作者：Mikio KUROKAWA、Fuminori SATO、Yoshinobu MASUDA、Takayuki YOSHIDA、Yuko OCHI、Kayoko ZUSHI、Iwao FUJIWARA、Shunsuke NARUTO、Hitoshi UNO、Jun-ichi MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.2564

  日期：——

  A series of 11-[4-(cinnamyl)-1-piperazinyl]-6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepins and related compounds were synthesized and evaluated for their protective activities against complete ischemia, normobaric hypoxia, lipidperoxidation and convulsion. Structure-activity relationship studies of this series led to the finding of (E)-1-(3-fluoro-6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dimaleate (50), AJ-3941 with the most appropriate property for combined pharmacological activities.

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。