N,N-bis(dichlorophosphinothioyl)methanamine | 38568-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(dichlorophosphinothioyl)methanamine
• CAS: 38568-67-1
• 化学式: CH₃Cl₄NP₂S₂
• 分子量: 296.933
• InChiKey: SBQQYMSOZPAELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(dichlorophosphinothioyl)methanamine 、 二甲胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2S,4S)-3,N,N,N',N'-Pentamethyl-2,4-dithioxo-2λ⁵,4λ⁵-[1,3,2,4]thiazadiphosphetidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  二氯膦硫基酰基化合物的二甲基氨基水解

  摘要：

  研究了[Cl 2（S）P] 2 NR（I; R = Me或Ph）与二甲胺的反应。当R = Me时，已分离出单，非二元双和四甲基二甲基氨基衍生物，并通过与6 mol反应获得新的环化合物（II）Me 2 N（S）[未显示图形]。二甲胺在氯仿溶液中加热回流。从（I； R ＝ Et）获得了类似的N-乙基环化合物。尽管Cl 2（S）P·NHPh与二甲胺反应生成（2）的双双（二甲基氨基）衍生物双（二甲基氨基）衍生物Cl 2（S）P·NR·P（S）（NMe 2）2的尝试仍未成功。我2 N）2（S）P·NPh·P（S）（NMe 2）（NHPh）。二甲胺，（二甲基氨基）三甲基硅烷和（二乙基氨基）三甲基硅烷对Cl 2（O）P·NMe·P（S）Cl 2的氨基解离首先在非给体溶剂中的膦硫代酰基中心发生，但在乙醚溶液中优先发生二甲基氨基解离在膦酰基中心。对于Cl 2（O）P·NPh·P（S）Cl 2也获得了相似的结

  DOI：

  10.1039/dt9740002329
• 作为产物：
  描述：

  双（二氯膦基）甲胺 在 三氯化铝 、 sulfur 作用下， 生成 N,N-bis(dichlorophosphinothioyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  胺类新二氯磷硫基硫酰基衍生物的合成及性能

  摘要：

  胺的二氯膦硫基酰基衍生物[Cl 2 P（S）] 2 NR和Cl 2 PS·NR·PCl 2（R = Me，Et或Ph）是通过双（二氯膦基）-胺的反应制备的， （Cl 2 P）2 NR（R = Me，Et或Ph），在无水氯化铝存在下具有元素硫。化合物Cl 2 P（S）·NR·PCl 2加热时消除PCl 3，剩下环二磷氮烷[R·NP（S）Cl] 2。二氯膦硫基（二氯膦基）胺，Cl 2 P（S）·NR·P（O）Cl 2（R = Me，Ph）和双（二氯膦硫基）胺，[Cl 2 P（S）]在三乙胺存在下，通过将Cl 2 P（S）·NHR与P（O）Cl 3或P（S）Cl 3分别缩合，制得2 NR（R = Me，Ph）。在大气压力下，以上所有化合物对无水氯化氢均无反应。讨论了这些化合物的1 H和31 P nmr和ir光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9720002189

文献信息

• Dimethylaminolysis of dichlorophosphinothioyl compounds
  作者：Gordon Bulloch、Rodney Keat、Norman H. Tennent

  DOI：10.1039/dt9740002329

  日期：——

  investigated. When R = Me, mono-, non-geminal bis-, and tetrakis-dimethylamino-derivatives have been isolated, and the new ring compound (II), Me2N(S)[graphic omitted], obtained by reaction with 6 mol dimethylamine heated under reflux in chloroform solution. The analogous N-ethyl ring compound has been obtained from (I; R = Et). Attempts to synthesise the geminal bis(dimethylamino) derivatives, Cl2(S) P·NR·P(S)(NMe2)2

  研究了[Cl 2（S）P] 2 NR（I; R = Me或Ph）与二甲胺的反应。当R = Me时，已分离出单，非二元双和四甲基二甲基氨基衍生物，并通过与6 mol反应获得新的环化合物（II）Me 2 N（S）[未显示图形]。二甲胺在氯仿溶液中加热回流。从（I； R ＝ Et）获得了类似的N-乙基环化合物。尽管Cl 2（S）P·NHPh与二甲胺反应生成（2）的双双（二甲基氨基）衍生物双（二甲基氨基）衍生物Cl 2（S）P·NR·P（S）（NMe 2）2的尝试仍未成功。我2 N）2（S）P·NPh·P（S）（NMe 2）（NHPh）。二甲胺，（二甲基氨基）三甲基硅烷和（二乙基氨基）三甲基硅烷对Cl 2（O）P·NMe·P（S）Cl 2的氨基解离首先在非给体溶剂中的膦硫代酰基中心发生，但在乙醚溶液中优先发生二甲基氨基解离在膦酰基中心。对于Cl 2（O）P·NPh·P（S）Cl 2也获得了相似的结
• Synthesis and properties of new dichlorophoshinothioyl-derivatives of amines
  作者：R. Keat

  DOI：10.1039/dt9720002189

  日期：——

  amines, [Cl2P(S)]2NR and Cl2PS·NR·PCl2(R = Me, Et, or Ph), have been prepared by reactions of the bis(dichlorophosphino)-amines, (Cl2P)2NR (R = Me, Et, or Ph), with elemental sulphur in the presence of anhydrous aluminium chloride. The compounds Cl2P(S)·NR·PCl2 eliminate PCl3 when heated leaving cyclodiphosphazanes, [R·NP(S)Cl]2. Dichlorophosphinothioyl(dichlorophosphinyl)amines, Cl2P(S)·NR·P(O)Cl2(R

  胺的二氯膦硫基酰基衍生物[Cl 2 P（S）] 2 NR和Cl 2 PS·NR·PCl 2（R = Me，Et或Ph）是通过双（二氯膦基）-胺的反应制备的， （Cl 2 P）2 NR（R = Me，Et或Ph），在无水氯化铝存在下具有元素硫。化合物Cl 2 P（S）·NR·PCl 2加热时消除PCl 3，剩下环二磷氮烷[R·NP（S）Cl] 2。二氯膦硫基（二氯膦基）胺，Cl 2 P（S）·NR·P（O）Cl 2（R = Me，Ph）和双（二氯膦硫基）胺，[Cl 2 P（S）]在三乙胺存在下，通过将Cl 2 P（S）·NHR与P（O）Cl 3或P（S）Cl 3分别缩合，制得2 NR（R = Me，Ph）。在大气压力下，以上所有化合物对无水氯化氢均无反应。讨论了这些化合物的1 H和31 P nmr和ir光谱。