Neue Imidazoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
公开号:EP0184738A2
公开(公告)日:1986-06-18
Die Erfindung betrifft neue Imidazoderivate der allgemeinen Formel
in der
einer der Reste B oder C oder auch, wenn mindestens einer der übrigen Reste A, B, C oder D ein Stickstoffatom, eine Imino-, Hydroxymethin-, Alkoxymethin-, Halogenmethin- oder Carbonylgruppe darstellt, A ein Stickstoffatom oder eine Iminogruppe,
ein weiterer der Reste A, B, C oder D ein Stickstoffatom, eine Methin- oder Iminogruppe und
die übrigen der Reste A, B, C oder D, die gleich oder verschieden sein können, Methin-, Hydroxymethin-, Alkoxymethin-, Halogenmethin- oder Carbonylgruppen und
R1 eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom, eine Hydroxy-, Alkoxy- oder Alkylmercaptogruppe substituierte Naphthylgruppe bedeuten, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren.
Die neuen Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische und cardiovasculäre Eigenschaften wie eine cardiotonische und/oder eine Wirkung auf den Blutdruck, und lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.
本发明涉及通式如下的新咪唑衍生物
其中
基团 B 或 C 之一,或者,如果其它基团 A、B、C 或 D 中至少有一个是氮原子、亚氨基、羟基亚甲基、烷氧基亚甲基、卤代亚甲基或羰基,则 A 是氮原子或亚氨基、
A、B、C 或 D 中的另一个基团是氮原子、甲胺或亚胺基团,以及
其余的基 A、B、C 或 D(可以相同或不同)代表甲烷、羟基甲烷、烷氧基甲烷、卤代甲烷或羰基,以及
R1 是任选被卤原子、羟基、烷氧基或烷基巯基取代的萘基、其同系物和酸加成盐,特别是生理上可耐受的无机酸或有机酸的酸加成盐。
这些新化合物具有重要的药理特性,尤其是抗血栓和心血管特性,如强心和/或降血压作用,并可通过已知的方法生产。