1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-urea | 1003604-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-urea
• 英文别名: 1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]urea
• CAS: 1003604-54-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: FIFPWUQXGMCTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-3-amino-5-{3-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]ureido}indazole-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  AMINOINDAZOLYLUREA DERIVATIVES

  摘要：

  化合物I的氨基吲唑基脲衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y具有声明1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。

  公开号：

  US20090253767A1

文献信息

• Aminoindazolylurea derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US08207210B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  Novel aminoindazolylurea derivatives of the formula I (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, X and Y have the meanings indicated in Claim 1, are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、X和Y具有声明1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• AMINOINDAZOLHARNSTOFFDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2040701B1

  公开（公告）日：2015-03-18
• US8207210B2
  申请人：——

  公开号：US8207210B2

  公开（公告）日：2012-06-26