Ethyl 2-chloro-4-(3-cyano-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl)-3-oxobutanoate | 1051938-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Ethyl 2-chloro-4-(3-cyano-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl)-3-oxobutanoate
• CAS: 1051938-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₅
• 分子量: 335.744
• InChiKey: RDJLQAAAUYSNRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-chloro-4-(3-cyano-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl)-3-oxobutanoate 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 2-chloro-2-(5-oxochromeno[2,3-b]pyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2-chloro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  The reaction of 2-chloro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with various electrophiles allows a convenient synthesis of chlorinated molecules which are not readily available by other methods. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.151
• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲腈 、 2-chloro-1-ethoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Ethyl 2-chloro-4-(3-cyano-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2-chloro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  The reaction of 2-chloro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with various electrophiles allows a convenient synthesis of chlorinated molecules which are not readily available by other methods. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.151