丁基-[丁基(二甲基)甲硅烷基]-二甲基硅烷 | 80034-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 丁基-[丁基(二甲基)甲硅烷基]-二甲基硅烷
• 英文名称: 1,2-dibutyltetramethyldisilane
• 英文别名: 1,2-Dibutyl-1,1,2,2-tetramethyldisilane；butyl-[butyl(dimethyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 80034-61-3
• 化学式: C₁₂H₃₀Si₂
• 分子量: 230.541
• InChiKey: OPNLGWDDAJOMRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.7936 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基-[丁基(二甲基)甲硅烷基]-二甲基硅烷 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-二正丁基四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Semenov, V. V.; Brevnova, T. N.; Khorshev, S. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1881 - 1887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三甲基氯硅烷 在 sodium 作用下， 反应 10.0h， 生成 丁基-[丁基(二甲基)甲硅烷基]-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Brevnova, T. N.; Semenov, V. V.; Razuvaev, G. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1729 - 1735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Breaking Conventional Site Selectivity in C–H Bond Activation: Selective sp³ versus sp² Silylation by a Pincer-Based Pocket
  作者：Chuan Qin、Zhidao Huang、Song-Bai Wu、Zhuangxing Li、Yuhong Yang、Songgen Xu、Xin Zhang、Guixia Liu、Yun-Dong Wu、Lung Wa Chung、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.2c09356

  日期：2022.11.16

  accessible for activation. Herein, we demonstrate that a pincer-ligated iridium complex catalyzes intramolecular dehydrogenative silylation of the unactivated δ-C(sp3)–H (δ to the Si atom) with exclusive site selectivity over typically more reactive ortho δ-C(sp2)–H bonds. A variety of tertiary hydrosilanes undergo δ-C(sp3)–H silylation to form 5-membered silolanes, including chiral silolanes, which can undergo

  在有机金属化学的传统理解和实践中，一个根深蒂固的假设是，未活化的脂肪族 C(sp 3 )-H 键在同一分子内的反应性低于芳香族 C(sp 2 )-H 键，因为它们位于可无偏见地激活。在此，我们证明了钳形连接的铱络合物催化未活化的 δ-C(sp 3 )–H（δ 到 Si 原子）的分子内脱氢硅烷化，与通常更具反应性的邻位δ-C(sp 2 )相比具有独特的位点选择性–H键。多种叔氢硅烷发生δ-C(sp 3)–H 硅烷化形成 5 元硅烷，包括手性硅烷，可进一步氧化生成对映体纯的 β-芳基取代的 1,4-二醇。结合计算和实验研究表明，甲硅烷基化是通过 Si–H 加成到 14 电子 Ir(I) 片段上产生 Ir(III) 甲硅烷基氢化物络合物，然后激活 C(sp 3 )–H 键至形成 7 配位、18 电子 Ir(V) 二氢化物甲硅烷基中间体，然后依次还原消除 H 2和硅烷。前所未有的位点选择性由决定速率的
• Arenium-ion-catalysed halodealkylation of fully alkylated silanes
  作者：Tao He、Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1038/s41586-023-06646-9

  日期：2023.11.16

  molecules. Yet these methods often suffer from challenging separation problems5. Conversely, silanes with four alkyl groups are considered synthetic dead ends. Here we introduce an arenium-ion-catalysed halodealkylation that effectively converts Me4Si and related quaternary silanes into a diverse range of functionalized derivatives. The reaction uses an alkyl halide and an arene (co)solvent: the alkyl

  “有机硅”在自然界中并不存在，但现代化学很难想象没有硅与碳结合的情况。虽然含硅商品化学品（例如通过“直接工艺” 1,2,3,4产生的那些）看起来很简单，但选择性制备芳基取代和烷基取代（官能化）硅化合物（称为硅烷）并非易事。氯硅烷如 Me 4− n SiCl n ( n = 1–3) 以及 SiCl 4 ( n = 4) 是合成含硅分子的常见起点。然而这些方法常常遇到具有挑战性的分离问题5 。相反，具有四个烷基的硅烷被认为是合成的死角。在这里，我们介绍了芳烃离子催化的卤代脱烷基化反应，可有效地将 Me 4 Si 和相关的季硅烷转化为各种官能化衍生物。该反应使用烷基卤和芳烃（共）溶剂：烷基卤是卤化物源，最终与芳烃进行弗里德尔-克来福特烷基化以再生催化剂6 ，而芳烃离子则充当强布朗斯台德酸原脱烷基化步骤7 。例如，在硅药物前体的合成中，证明了自上而下的卤代烷基化方法相对于报道的自下而上程序的优势。此外，连接到烷基链上的相当惰性的Me
• Mechanism of oxidation of organopolysilanes by peroxy acids
  作者：G. A. Razuvaev、T. N. Brevnova、V. V. Semenov、A. N. Kornev、M. A. Lopatin、G. V. Belysheva、A. N. Egorochkin

  DOI：10.1007/bf00963223

  日期：1985.10
• BREVNOVA, T. N.;SEMENOV, V. V.;RAZUVAEV, G. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, N 9, 2010-2016
  作者：BREVNOVA, T. N.、SEMENOV, V. V.、RAZUVAEV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Semenov, V. V.; Brevnova, T. N.; Khorshev, S. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1881 - 1887
  作者：Semenov, V. V.、Brevnova, T. N.、Khorshev, S. Ya.

  DOI：——

  日期：——