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(2R)-2-(azetidin-1-yl)-1-[4-[4-chloro-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]piperidin-1-yl]-3-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-one
(2R)-2-(azetidin-1-yl)-1-[4-[4-chloro-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]piperidin-1-yl]-3-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-one | 1109310-56-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-(azetidin-1-yl)-1-[4-[4-chloro-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]piperidin-1-yl]-3-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-one
英文别名
——
CAS
1109310-56-6
化学式
C
29
H
36
Cl
3
N
3
O
2
mdl
——
分子量
564.983
InChiKey
MYMNJFAMGSKCTA-HHHXNRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
37
可旋转键数:
9
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
36
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R)-2-(azetidin-1-yl)-1-[4-[4-chloro-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]piperidin-1-yl]-3-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-one
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
摘要:
本发明涉及结构式(I)的取代芳基或杂芳基哌啶衍生物,作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据结构和立体化学,本发明的化合物可以是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病,而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。一般来说,所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病都可以用本发明的化合物进行治疗。
公开号:
EP2020405A1
作为产物:
描述:
(2R)-2-(azetidin-1-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoic acid
、 在
N-甲基吗啉
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
(2R)-2-(azetidin-1-yl)-1-[4-[4-chloro-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]piperidin-1-yl]-3-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-one
参考文献:
名称:
Substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
摘要:
本发明涉及结构式(I)的取代芳基或杂芳基哌啶衍生物,作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据结构和立体化学,本发明的化合物可以是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病,而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。一般来说,所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病都可以用本发明的化合物进行治疗。
公开号:
EP2020405A1
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