methyl 6-fluoro-1-benzofuran-3-carboxylate | 1103768-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 6-fluoro-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1103768-31-5
• 化学式: C₁₀H₇FO₃
• 分子量: 194.162
• InChiKey: ARJJDURHZPHRNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromo-4-fluorophenyl)-2-formylacetate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到methyl 6-fluoro-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]呋喃-3-羧酸甲酯的简单实用合成

  摘要：

  摘要 – 介绍了一种简单实用的两步法制备 2-未取代的 1-苯并[b]呋喃-3-羧酸甲酯的方法。该过程使用铜催化的分子内 C-O 键形成，并为标题化合物提供了一条有效的途径，产率从良好到优异。引言 苯并[b]呋喃衍生物是一类广泛存在于自然界的重要杂环化合物。1 已知取代的苯并[b]呋喃具有重要的生物学特性，可用作药物、农业化学品和其他化学领域。2 为此，多年来，人们开发了许多合成苯并[b]呋喃衍生物1-3的方法，大多数选择性构建苯并[b]呋喃环系的方法包括过渡金属催化的转化。4 1-苯并[b]呋喃-3-羧酸 (1) 及其衍生物已被广泛用作合成药学上重要分子的构件。

  DOI：

  10.3987/com-08-11458

文献信息

• A Simple and Practical Synthesis of Methyl Benzo[b]furan-3-carboxylates
  作者：Alexander V. Karchava、Ferdinand S. Melkonyan、Nikita E. Golantsov

  DOI：10.3987/com-08-11458

  日期：——

  numerous methods for the synthesis of benzo[ b ]furan derivatives 1-3 have been developed over the years and the majority of methods for selectively constructing benzo[ b ]furan ring system includes the transition metal-catalyzed transformations. 4 1-Benzo[ b ]furan-3-carboxylic acids ( 1 ) and their derivatives have found significant use as building blocks for the synthesis of pharmaceutically important

  摘要 – 介绍了一种简单实用的两步法制备 2-未取代的 1-苯并[b]呋喃-3-羧酸甲酯的方法。该过程使用铜催化的分子内 C-O 键形成，并为标题化合物提供了一条有效的途径，产率从良好到优异。引言 苯并[b]呋喃衍生物是一类广泛存在于自然界的重要杂环化合物。1 已知取代的苯并[b]呋喃具有重要的生物学特性，可用作药物、农业化学品和其他化学领域。2 为此，多年来，人们开发了许多合成苯并[b]呋喃衍生物1-3的方法，大多数选择性构建苯并[b]呋喃环系的方法包括过渡金属催化的转化。4 1-苯并[b]呋喃-3-羧酸 (1) 及其衍生物已被广泛用作合成药学上重要分子的构件。