2-((1E,3E)-6-methylhepta-1,3-dien-1-yl)naphthalene | 1097191-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((1E,3E)-6-methylhepta-1,3-dien-1-yl)naphthalene
• 英文别名: 2-[(1E,3E)-6-methylhepta-1,3-dienyl]naphthalene
• CAS: 1097191-85-9
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: DICZHWJMMJDNHN-PRKJJMSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methylhex-1-en-3-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)hydrazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以190 mg的产率得到2-((1E,3E)-6-methylhepta-1,3-dien-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Dienes from N-Allylhydrazones

  摘要：

  A new method for the stereoselective synthesis of dienes from aldehydes and N-allylhydrazine derivatives has been developed. High levels of (E)-stereoselectivity are obtained for a variety of substrates. Addition of a dienophile to the reaction mixture allows a one-flask diene synthesis-cycloaddition sequence.

  DOI：

  10.1021/ol802585r

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Dienes from <i>N</i>-Allylhydrazones
  作者：Devon A. Mundal、Kelly E. Lutz、Regan J. Thomson

  DOI：10.1021/ol802585r

  日期：2009.1.15

  A new method for the stereoselective synthesis of dienes from aldehydes and N-allylhydrazine derivatives has been developed. High levels of (E)-stereoselectivity are obtained for a variety of substrates. Addition of a dienophile to the reaction mixture allows a one-flask diene synthesis-cycloaddition sequence.