5-methyl-6-phenyl-7-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine | 1116116-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-methyl-6-phenyl-7-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-methyl-6-phenyl-7-[4-[[4-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 1116116-89-2
• 化学式: C₃₂H₃₀N₈
• 分子量: 526.644
• InChiKey: PFTKTDTYABELGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-piperidin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine 、 4-(5-methyl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-methyl-6-phenyl-7-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES CONDENSÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009021992A3

文献信息

• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Holder Swen

  公开号：US20090137607A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Fused bicyclic pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂。
• Novel fused pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2050748A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  The compounds of formula (I) wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the salts thereof are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)化合物 其中环 B 和与其融合的嘧啶、R4、R5、R6 和 R7 的含义如说明书中所述，其盐类是 Pi3K/Akt 通路的有效抑制剂。
• US7776864B2
  申请人：——

  公开号：US7776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8614218B2
  申请人：——

  公开号：US8614218B2

  公开（公告）日：2013-12-24