摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-morpholino-8-(3-(thiophen-2-yl)phenyl)-4H-chromen-4-one | 912844-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-morpholino-8-(3-(thiophen-2-yl)phenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
2-morpholin-4-yl-8-(3-thiophen-2-ylphenyl)chromen-4-one
2-morpholino-8-(3-(thiophen-2-yl)phenyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
912844-13-4
化学式
C23H19NO3S
mdl
——
分子量
389.475
InChiKey
UUUGRPSWESUSEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DNA-PK inhibitors
    申请人:Smith Cameron Murray Graeme
    公开号:US20060264623A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    Compounds of formula l: wherein A, B and D are respectively selected from the group consisting of: (i) CH, NH, C; (ii) CH, N, N;and (iii) CH, O, C; are disclosed for use in inhibiting DNA-PK.
    本发明公开了化学式为l的化合物,其中A、B和D分别选自以下组中的一组:(i) CH、NH、C;(ii) CH、N、N;以及(iii) CH、O、C;用于抑制DNA-PK。
  • DNA-PK INHIBITORS
    申请人:Kudos Pharmaceuticals Ltd
    公开号:EP1869040A1
    公开(公告)日:2007-12-26
  • [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADN-PK
    申请人:KUDOS PHARM LTD
    公开号:WO2006109084A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    [EN] Compounds of formula (I) wherein A, B and D are respectively selected from the group consisting of : (i) CH, NH, C; (ii) CH, N, N;and (iii)CH, O, C; are disclosed for use in inhibiting DNA-PK.
    [FR] Composés de formule (I) dans laquelle A, B et D sont respectivement choisis parmi le groupe composé de : (i) CH, NH, C; (ii) CH, N, N ; et (iii)CH, O, C. Les composés sont décrits pour une utilisation dans l'inhibition de l'ADN-PK.
  • 8-Biarylchromen-4-one inhibitors of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK)
    作者:Marine Desage-El Murr、Celine Cano、Bernard T. Golding、Ian R. Hardcastle、Marc Hummersome、Mark Frigerio、Nicola J. Curtin、Keith Menear、Caroline Richardson、Graeme C.M. Smith、Roger J. Griffin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.07.066
    日期:2008.9
    The synthesis and biological evaluation of libraries of 8-biarylchromen-4-ones enabled the elucidation of structure-activity relationships for inhibition of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), with 8-(3- (thiophen-2-yl) phenyl) chromen-4-one and 8-(3-(thiophen-3-yl)phenyl) chromen-4-one being especially potent inhibitors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多