GN8X39GD6J | 1149350-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: GN8X39GD6J
• 英文别名: 2-[(S)-amino-(4-cyanophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-7-(3-fluorophenyl)-1-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 1149350-68-4
• 化学式: C₂₇H₁₈FN₅O
• 分子量: 447.471
• InChiKey: BCNAPHWOUDETDR-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到GN8X39GD6J
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of novel benzofuran farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  A series of benzofuran-based farnesyltransferase inhibitors have been designed and synthesized as antitumor agents. Among them, 11f showed the most potent enzyme inhibitory activity (IC50 = 1.1 nM) and antitumor activity in human cancer xenografts in mice. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.074

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel benzofuran farnesyltransferase inhibitors
  作者：Kohsuke Asoh、Masami Kohchi、Ikumi Hyoudoh、Tatsuo Ohtsuka、Miyako Masubuchi、Kenichi Kawasaki、Hirosato Ebiike、Yasuhiko Shiratori、Takaaki A. Fukami、Osamu Kondoh、Toshiyuki Tsukaguchi、Nobuya Ishii、Yuko Aoki、Nobuo Shimma、Masahiro Sakaitani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.074

  日期：2009.3

  A series of benzofuran-based farnesyltransferase inhibitors have been designed and synthesized as antitumor agents. Among them, 11f showed the most potent enzyme inhibitory activity (IC50 = 1.1 nM) and antitumor activity in human cancer xenografts in mice. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.