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methyl 2-((1R,2R,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-4-(triisopropylsilyloxy)cyclobutyl)-5-(hydroxymethyl)furan-3-carboxylate | 1133094-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-((1R,2R,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-4-(triisopropylsilyloxy)cyclobutyl)-5-(hydroxymethyl)furan-3-carboxylate
英文别名
methyl 2-[(1R,2R,3R,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclobutyl]-5-(hydroxymethyl)furan-3-carboxylate
methyl 2-((1R,2R,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-4-(triisopropylsilyloxy)cyclobutyl)-5-(hydroxymethyl)furan-3-carboxylate化学式
CAS
1133094-89-9
化学式
C36H60O8Si2
mdl
——
分子量
677.039
InChiKey
OMCNZQABKPQPDN-MBUTWZNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.84
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-((1R,2R,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-4-(triisopropylsilyloxy)cyclobutyl)-5-(hydroxymethyl)furan-3-carboxylate 在 四丙基高钌酸铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到methyl 2-((1R,2R,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-4-(triisopropylsilyloxy)cyclobutyl)-5-formylfuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Cyclobutylfuran Sector of Providencin via Zirconium-mediated Oxygen Abstraction from a Furanoside
    摘要:
    A portion of the macrocyclic cembrenoid diterpene providencin possessing conjoined cyclobutane and furancarboxylate units was synthesized from D-glucose using deoxygenative ring contraction methodology to construct the tetrasubstituted cyclobutane and a Knoevenagel condensation of glyceraldehyde to fabricate the trisubstituted furan.
    DOI:
    10.1021/ol900152p
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以47 mg的产率得到methyl 2-((1R,2R,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-4-(triisopropylsilyloxy)cyclobutyl)-5-(hydroxymethyl)furan-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Cyclobutylfuran Sector of Providencin via Zirconium-mediated Oxygen Abstraction from a Furanoside
    摘要:
    A portion of the macrocyclic cembrenoid diterpene providencin possessing conjoined cyclobutane and furancarboxylate units was synthesized from D-glucose using deoxygenative ring contraction methodology to construct the tetrasubstituted cyclobutane and a Knoevenagel condensation of glyceraldehyde to fabricate the trisubstituted furan.
    DOI:
    10.1021/ol900152p
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文献信息

  • Synthesis of the Cyclobutylfuran Sector of Providencin via Zirconium-mediated Oxygen Abstraction from a Furanoside
    作者:James D. White、Somnath Jana
    DOI:10.1021/ol900152p
    日期:2009.3.19
    A portion of the macrocyclic cembrenoid diterpene providencin possessing conjoined cyclobutane and furancarboxylate units was synthesized from D-glucose using deoxygenative ring contraction methodology to construct the tetrasubstituted cyclobutane and a Knoevenagel condensation of glyceraldehyde to fabricate the trisubstituted furan.
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