2-amino-4-(p-chlorophenyl)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(p-chlorophenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine；2-Amino-4-p-chlorphenyl-sym-triazin
• 化学式: C₉H₇ClN₄
• 分子量: 206.634
• InChiKey: AACDYJQJXVIJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(p-chlorophenyl)-1,3,5-triazine 、 苯亚甲基苯乙酮 在 碘 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以69%的产率得到(2-(4-chlorophenyl)-7-phenylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-6-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的碘促进的2-氨基-1,3,5-三嗪和查尔酮的氧化环化反应：芳基咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪的合成

  摘要：

  开发了一种高效的铜（II）在温和条件下由2-氨基-1,3,5-三嗪和查耳酮催化碘促进的芳基咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪的合成方法。该反应具有良好的收率和优异的区域选择性，并且可以耐受包含查耳酮的官能团，例如醚，卤素和硝基。这种方法在克级反应中的成功应用表明其具有大量合成的潜力。

  DOI：

  10.1039/c7ob01018d
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 甲酸甲酯 、 胍 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 84.0h， 以44%的产率得到2-amino-4-(p-chlorophenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑芳酮类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供一种式(II)所示的咪唑芳酮类化合物及其制备方法和应用。所述的方法为将2‑氨基‑1，3，5－三嗪类化合物与查尔酮混合加入溶剂中，在金属铜催化剂、氧化物的存在下，80～135℃温度下搅拌反应9～15小时，反应结束后，反应液后处理制得式(II)所示的咪唑芳酮类化合物；所述金属铜催化剂为铜的卤化物；所述氧化物为碘。本发明所述的咪唑并均三嗪类化合物可应用于制备抗菌药物或抗菌剂，抗菌药物优选为抑制大肠杆菌活性的药物。

  公开号：

  CN107129498B

文献信息

• Base-Mediated Synthesis of Unsymmetrical 1,3,5-Triazin-2-amines via Three-Component Reaction of Imidates, Guanidines, and Amides or Aldehydes
  作者：Liyang Pan、Zhenxing Li、Tao Ding、Xiaomin Fang、Wenkai Zhang、Hao Xu、Yuanqing Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01510

  日期：2017.10.6

  A simple and efficient method for the base-mediated synthesis of unsymmetrical 1,3,5-triazin-2-amines has been developed. The protocol uses readily available imidates, guanidines, and amides or aldehydes as the starting materials, cesium carbonate as the base, no catalyst or additive is required, and the three-component reaction provides diverse 1,3,5-triazin-2-amines in moderate to good yields with

  已开发出一种简单有效的方法，用于碱介导的不对称1,3,5-triazin-2-amines的合成。该方案使用容易获得的酰亚胺化物，胍和酰胺或醛作为起始原料，碳酸铯作为碱，不需要催化剂或添加剂，三组分反应可提供多种1,3,5-三嗪-2-胺具有中等到良好的产量，对宽泛的官能团具有耐受性。