3,3,9a-trimethyl-3a,9a-dihydro-3H-benzindazole-4,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3,9a-trimethyl-3a,9a-dihydro-3H-benzindazole-4,9-dione
• 英文别名: 3,3,9a-trimethyl-3aH-benzo[f]indazole-4,9-dione
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: AAUAIQFBMJQQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,9a-trimethyl-3a,9a-dihydro-3H-benzindazole-4,9-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以34%的产率得到2-isopropenyl-3-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  碱中的乙烯基醌引起醌-重氮烷加合物的分解

  摘要：

  2-甲基-3-（1-甲基乙烯基）-1,4-萘醌（4）及其相关化合物是通过碱对加合物（1a），3,3,9a-三甲基-3a，9a-的作用而制备的来自2-重氮丙烷和2-甲基萘醌的二氢-3 H-苯并[ f ]吲唑-4，9-二酮。

  DOI：

  10.1039/c39830000331
• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 、 2-重氮丙烷 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到3,3,9a-trimethyl-3a,9a-dihydro-3H-benzindazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  在确定高度拥挤的醌-重氮烷环氧化物加合物的结构中使用13 C– { 1 H选择}核Overhauser增强实验

  摘要：

  使用异核核Overhauser增强技术，已经建立了高度拥挤的醌-重氮烷环氧化物加合物（3a S *，9 S *，9a R *）-3,9a-dihydro-3,3,3'的结构和构象，由2-甲基萘醌和2-重氮丙烷形成的3′，9a-五甲基螺基-[9 H-苯并[ f ]吲唑-9，2′-环氧乙烷] -4（3a H）-1。

  DOI：

  10.1039/c39830000107

文献信息

• ALDERSLEV M. F.; DEAN F. M.; MANN B. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2217-2222
  作者：ALDERSLEV M. F.、 DEAN F. M.、 MANN B. E.

  DOI：——

  日期：——
• The use of¹³C–{¹H selective} nuclear Overhauser enhancement experiments in the determination of the structure of a highly crowded quinone–diazoalkane epoxide adduct
  作者：Michael F. Aldersley、Francis M. Dean、Brian E. Mann

  DOI：10.1039/c39830000107

  日期：——

  Using heteronuclear nuclear Overhauser enhancement techniques the structure and conformation have been established for a highly crowded quinone–diazoalkane epoxide adduct, (3aS*,9S*,9aR*)-3,9a-dihydro-3,3,3′,3′,9a-pentamethylspiro-[9H-benz[f] indazole-9,2′-oxiran]-4(3aH)-one, formed from 2-methylnaphthoquinone and 2-diazopropane.

  使用异核核Overhauser增强技术，已经建立了高度拥挤的醌-重氮烷环氧化物加合物（3a S *，9 S *，9a R *）-3,9a-dihydro-3,3,3'的结构和构象，由2-甲基萘醌和2-重氮丙烷形成的3′，9a-五甲基螺基-[9 H-苯并[ f ]吲唑-9，2′-环氧乙烷] -4（3a H）-1。
• Vinylic quinones from the base induced decomposition of a quinone–diazoalkane adduct
  作者：Michael F. Aldersley、Francis M. Dean

  DOI：10.1039/c39830000331

  日期：——

  2-Methyl-3-(1-methylvinl)-1,4-naphthoquinone (4) and related compounds have been prepared by the action of base upon the adduct (1a), 3,3,9a-trimethyl-3a,9a-dihydro-3H-benz[f]indazole-4,9-dione, from 2-diazopropane and 2-methylnaphthoquinone.

  2-甲基-3-（1-甲基乙烯基）-1,4-萘醌（4）及其相关化合物是通过碱对加合物（1a），3,3,9a-三甲基-3a，9a-的作用而制备的来自2-重氮丙烷和2-甲基萘醌的二氢-3 H-苯并[ f ]吲唑-4，9-二酮。