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Quinolizin-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Quinolizin-3-one
英文别名
2,4-dihydroquinolizin-3-one
Quinolizin-3-one化学式
CAS
——
化学式
C9H9NO
mdl
——
分子量
147.17
InChiKey
WZCXJNBOOQLKKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] QUINOLIZINONES AS INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLIZINONES INHIBITEURS DE L'INTEGRINE
    申请人:IAF BIOCHEM INT
    公开号:WO2000017197A1
    公开(公告)日:2000-03-30
    The present invention comprises novel compounds that are effective inhibitors of integrins, particularly αIIbβ3 or αv integrins such as αvβ3 and αvβ5. The present invention, according to one embodiment, comprises a compound of formula (I) or formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or metabolic precursor thereof. Wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.
    本发明涉及一种新型化合物,可有效抑制整合素,尤其是αIIbβ3或αv整合素,如αvβ3和αvβ5。根据一种实施方式,本发明涉及式(I)或式(II)的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。其中,R1、R2、R3和R4如本文所定义。
  • QUINOLIZINONES AS INTEGRIN INHIBITORS
    申请人:BIOCHEM PHARMA INC
    公开号:EP1115724A1
    公开(公告)日:2001-07-18
  • APOCRINE CELL LINE
    申请人:Unilever PLC
    公开号:EP2126053A2
    公开(公告)日:2009-12-02
  • HETEROCYCLIC QUINOLIZINE DERIVED M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2563126A1
    公开(公告)日:2013-03-06
  • [EN] USE OF BI- AND TRICYCLIC PYRIDONE DERIVATIVES AGAINST ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] UTILISATION DES DERIVES DE LA PYRIDONE BI- ET TRICYCLIQUE POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:——
    公开号:WO1998025930A2
    公开(公告)日:1998-06-18
    [EN] The invention is concerned with the use of bi- and tricyclic pyridone compounds of general formula (I) and of their pharmaceutically acceptable salts for the production of medicaments for the prophylaxis or treatment of illnesses which are connected with an inhibition of beta -amyloid peptide activity, especially for the treatment of Alzheimer's disease.
    [FR] L'invention concerne l'utilisation de composés de la pyridone bi- et tricyclique présentant la formule générale (I) et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour la prophylaxie ou le traitement de maladies liées à une inhibition de l'activité de la peptide beta -amyloïde. Ces produits sont particulièrement adaptés pour traiter la maladie d'Alzheimer.
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