[Y(t-BuNCH2CH2(C(NCHCHNt-Bu)))(N(SiMe3)2)2]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: [Y(t-BuNCH2CH2(C(NCHCHNt-Bu)))(N(SiMe3)2)2]
• 英文别名: [Y(tBu(C3H2N2)(CH2)2N(tBu))(N(SiMe3)2)2]
• 化学式: C₂₅H₆₀N₅Si₄Y
• 分子量: 632.033
• InChiKey: ABSGHBLKQGYAPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Y(t-BuNCH2CH2(C(NCHCHNt-Bu)))(N(SiMe3)2)2] 以 氘代四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 [Y(t-BuNCH2CH2(C(NCSiMe3CHNt-Bu)))(N(SiMe3)2)2]
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾的去质子化反应

  摘要：

  酰氨基-拴系的N-杂环卡宾（NHC）的镧系元素络合物，[LN（L）N”' 2 ] [L =叔一堆2 CH 2 {C（NCHCHN叔丁基）}; N''= N（SiMe 3）2 ; Ln为Y（1），钐（4）]，当用萘基钾处理，经历区域专一去质子化在NHC骨干以生成LN（III）-K（I）双核配合物[N”' 2 LN（L - ）K（DME）] 2 [Ln = Y（2），Sm（5）; 大号- =二价阴离子叔束2 CH 2{C（NCCHN t- Bu）}]，这是C，C'桥接两种金属的NHC配体的第一个实例。对于具有高还原电位的钇（III），看来还原将电子注入到杂环中，从而引发了用于选择性H原子抽象的NHC。但是，当用萘二甲酸钾处理具有低得多且可及的还原电位的配合物4时，观察到较高比例的以金属为中心的还原化学反应。在NHC上，只有4％的一小部分减少了，从而相应地降低了5的产量。尝试分离减少4中观察到的

  DOI：

  10.1021/om050895u

文献信息

• F-block N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Polly L. Arnold、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/b606829d

  日期：——

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) can bind as two-electron sigma-donor ligands to lanthanide and actinide metal cations. In this review we summarise how the incorporation of an anionic group (alkoxide or amido), to form heterobidentate NHC ligands, allows the synthesis of a range of f-block NHC adducts. The tethering group also allows the lability of the NHC group, and its subsequent reactivity, to be

  N-杂环卡宾（NHC）可以作为双电子σ供体配体与镧系元素和act系元素金属阳离子结合。在这篇综述中，我们总结了如何通过引入阴离子基团（醇盐或酰胺基）来形成异双齿NHC配体，从而合成一系列f嵌段NHC加合物。束缚基团还允许对NHC基团的不稳定性及其随后的反应性进行研究。我们包括对已知的，结构特征明确的f元素-NHC键距的简短调查，以及对取代金属结合的NHC基团做出反应的一系列底物。
• Deprotonation of N-Heterocyclic Carbenes to Afford Heterobimetallic Organolanthanide Complexes
  作者：Polly L. Arnold、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/om050895u

  日期：2006.3.1

  Treatment of 1 with KC8 affords no reaction; treatment of 4 with KC8 affords [Sm(L)N‘ ‘(μ-OCH3)]2 (6), a product of metal-mediated radical C−O activation and cleavage of the DME solvent. Compound 2 reacts quantitatively with Me3SiCl to eliminate KCl and generate the complex [Ln(L‘)N‘ ‘2] (3) [L‘ = t-BuNCH2CH2C(NCSiMe3CHNt-Bu)}]. The potassium-reduced NHC complex [K]+[t-BuNHCH2CH2C(NCHCHNt-Bu)}]•- (7)

  酰氨基-拴系的N-杂环卡宾（NHC）的镧系元素络合物，[LN（L）N”' 2 ] [L =叔一堆2 CH 2 C（NCHCHN叔丁基）}; N''= N（SiMe 3）2 ; Ln为Y（1），钐（4）]，当用萘基钾处理，经历区域专一去质子化在NHC骨干以生成LN（III）-K（I）双核配合物[N”' 2 LN（L - ）K（DME）] 2 [Ln = Y（2），Sm（5）; 大号- =二价阴离子叔束2 CH 2C（NCCHN t- Bu）}]，这是C，C'桥接两种金属的NHC配体的第一个实例。对于具有高还原电位的钇（III），看来还原将电子注入到杂环中，从而引发了用于选择性H原子抽象的NHC。但是，当用萘二甲酸钾处理具有低得多且可及的还原电位的配合物4时，观察到较高比例的以金属为中心的还原化学反应。在NHC上，只有4％的一小部分减少了，从而相应地降低了5的产量。尝试分离减少4中观察到的