三(三甲硅烷氧基)氯硅烷 | 17905-99-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三(三甲硅烷氧基)氯硅烷
• 中文别名: 三(三甲基硅氧基)氯硅烷
• 英文名称: tris(trimethylsiloxy)chlorosilane
• 英文别名: Tris(trimethylsiloxy)chlorsilan；chloro-tris(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 17905-99-6
• 化学式: C₉H₂₇ClO₃Si₄
• 分子量: 331.107
• InChiKey: BBCITGBFGUITMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  78 °C
• 密度：
  0.904
• 闪点：
  74°C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免接触以下物质：水分、潮湿、氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  常温密闭避光，存放在通风干燥的环境中，并在惰性气体保护下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(三甲硅烷氧基)氯硅烷 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 三(三甲基硅基氧化)硅醇
  参考文献：
  名称：

  三（三有机甲硅烷基）亚磷酸酯—控制Pt（0）配合物在硅橡胶硫化中催化活性的新配体

  摘要：

  应用新颖有效的方法，合成了新的三（三有机甲硅烷基）亚磷酸酯，并进一步用于制备新的明确的铂络合物[Pt（DVTMDS）{P（OSiR 3）3 }]（DVTMDS =（H 2 C CHSiMe 2）2 O，R 3  = Si 7 O 9（i Oct）7，i Pr 3，MePh 2，Ph 3，（O t Bu）3，（OSiMe 3）3）的光谱学方法已经很好地表征了。两个铂的结构（0）配合物，[铂{η 4 - （H 2 c ^ CHSiMe 2）2 ö} {P（OSiPh 3）3 }]（10）和[铂{η 4 - （H 2 C ^ CHSiMe 2）2 ö} {P（OSI（O吨卜3）3 }]（11）通过X射线分析测定。证明是聚硅氧烷的交联的非常有效的催化剂的新的复合物通过高温下的氢化硅烷化和相对较短的固化时间以及与Pt-Karstedt / DAM（DAM =马来酸二烯丙基酯）催化体系相似的网络形成焓

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2010.03.041
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲硅烷氧基)硅烷 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到三(三甲硅烷氧基)氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Utility of trichloroisocyanuric acid in the efficient chlorination of silicon hydrides

  摘要：

  The potential of trichloroisocyanuric acid (TCCA) as a chlorination agent for efficient conversion of Si-H functional silanes and siloxanes to the corresponding Si-Cl functional moieties was explored. In comparison to methods using other chlorinating agents, TCCA is inexpensive, results in a much faster reaction and produces a high purity product with a conversion that is essentially quantitative. A variety of chloro derivatives of linear and cyclic structures have been synthesized from silicon hydrides using this reagent with impressive yields that typically exceed 90%: PhSiCl3 (97.5%); PhMeSiCl2 (95.5%); Ph3SiCl (97.5%); Vi(3)SiCl (98.7%); (EtO)(3)SiCl (99.7%); t-Bu3SiCl (similar to 100%); (MeClSiO)(4) (86.5%); (MeClSiO)(5) (95%); (MeClSiO)(7) (96.5%); Ph(OEt)(2)SiCl (98%); ClMe2SiOSiMe2Cl (98.6%); ClMe2SiOSiMeClOSiMe2Cl (94.6%); ClMe2Si(OSiMeCl)(2)OSiMe2C l (92.3%); (Me3SiO)(3)SiCl (97%); Me3SiOSiClPhOSiMe3 (99%); Me3SiO(SiMeClO)(3)SiMe3 (95.7%); ClSi(OSiMe3)(2)OSi(OSiMe3) Cl-2 (93.6%).For monohydridosilanes, dichloromethane (CH2Cl2) was a suitable solvent in which nearly quantitative conversion was observed within several minutes following the addition of the silanes to TCCA. For certain cyclic and linear siloxanes, and especially silanes containing multiple hydrogen atoms on the same silicon for which the reaction is sluggish in CH2Cl2, tetrahydrofuran (THF) was the preferred solvent. For a sterically demanding silane that did not undergo chlorination even in THF viz., HSi(OSiMe3)(2)O-Si(OSiMe3)(2)H, 1,2-dichloroethane was the best solvent. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.032

文献信息

• [EN] SILICONE-COMPATIBLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPATIBLES AVEC LA SILICONE
  申请人：HENKEL IP & HOLDING GMBH

  公开号：WO2017120743A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Compounds represented by the following Formula (I) : wherein : R1, R2, R3, R4, and R5 are the same or different and are selected from the group consisting of SIL1-X, hydrogen, C1-C20 alkyl, C2-C8alkenyl, C5-C8cycloalkyl, phenyl C1-C3 alkyl, and fluorine; X is optional, and if present is C1-C12 alkyl; SIL1 has the general formula : (R7 SiO3/2) a (R72 SiO2/2) b (R73 SiO1/2) c wherein : R7 is selected from the group consisting of C1-C20 alkyl, C2-C8alkenyl, C5-C8cycloalkyl, alkoxyl, phenyl, and phenyl C1-C3 alkyl; a is a positive number, b is 0 or a positive number, c is 0 or a positive number, b/a is from 0 to 100, and c/a is from 0 to 10, wherein at least one of R1, R2, R3, R4, and R5 is SIL1-X; and R6 is selected from the group consisting of C1-C20 alkyl, C2-C8alkenyl, C5-C8cycloalkyl, phenyl, phenyl C1-C3 alkyl, trimethylphenol, and fluorine, a method to produce these compounds, and the use thereof as a photoinitiator.

  具有以下通式(I)的化合物：其中：R1、R2、R3、R4和R5相同或不同，选自SIL1-X、氢、C1-C20烷基、C2-C8烯基、C5-C8环烷基、苯基C1-C3烷基和氟；X为可选，若存在则为C1-C12烷基；SIL1具有一般式：(R7 SiO3/2)a(R72 SiO2/2)b(R73 SiO1/2)c，其中：R7选自C1-C20烷基、C2-C8烯基、C5-C8环烷基、烷氧基、苯基和苯基C1-C3烷基；a为正数，b为0或正数，c为0或正数，b/a为0至100，c/a为0至10，其中至少一个R1、R2、R3、R4或R5为SIL1-X；R6选自C1-C20烷基、C2-C8烯基、C5-C8环烷基、苯基、苯基C1-C3烷基、三甲基苯酚和氟，制备这些化合物的方法，以及它们作为光引发剂的用途。
• Poly(dimethylsiloxane) and oligo(dimethylsiloxane) solvent effects on aromatic donor–acceptor interactions
  作者：Shogo Amemori、Kyoka Kikuchi、Motohiro Mizuno

  DOI：10.1039/d0cc06638a

  日期：——

  including poly(dimethylsiloxane) and oligo(dimethylsiloxane), were used to evaluate aromatic donor–acceptor interactions between pyrene and pyromellitic diimide derivatives. The donor–acceptor interactions were stronger in siloxane solvents than in aliphatic solvents, possibly because of the poor solubility of the aromatics in siloxanes.

  具有广泛极性的溶剂，包括聚（二甲基硅氧烷）和低聚（二甲基硅氧烷），用于评估pyr与均苯四甲二酰亚胺衍生物之间的芳族供体-受体相互作用。硅氧烷溶剂中的供体-受体相互作用比脂族溶剂中的强，这可能是由于芳族化合物在硅氧烷中的溶解性较差。
• A ‘donor-free’ chromophore with a silicon-based acceptor group for second order nonlinear optics
  作者：A. Orbelli Biroli、F. Tessore、G. Di Carlo、S. Righetto、A. Forni、P. Fantucci、M. Pizzotti

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120745

  日期：2022.4

  In this paper we report an investigation on the linear and nonlinear properties of a non-classic push-pull molecule, based on the molecular design concept of a ‘donor-free’ chromophore. Herein a terthiophene unit acts both as a donor and a π-spacer group and a tris(trimethylsiloxy)silane substituent as an acceptor group. This latter can represent a model of a fragment of silica surface and it has been

  在本文中，我们基于“无供体”生色团的分子设计概念，报告了对非经典推拉分子的线性和非线性特性的研究。在此，三噻吩单元既充当供体又充当π-间隔基团，并且三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷取代基充当受体基团。后者可以代表二氧化硅表面片段的模型，并且已将其与硝基等经典受体单元进行了比较。通过用 N,N-二甲氨基供体基团替换三噻吩单元，还将“无供体”生色团与更典型的推拉生色团进行了比较。 尽管硅烷基团对三噻吩的电子和线性特性只有轻微影响，但我们的结果表明，硅烷官能化衍生物产生的 NLO 活性比硝基取代的 NLO 活性高，因此具有较高的 μβ EFISH值。最后，研究的“无供体”NLO 孔在非线性/透明度权衡方面表现出有趣的物理特性，这是对二阶 NLO 材料的高度期望的要求。
• Phosphine Carboxylate—Probing the Edge of Stability of a Carbon Dioxide Adduct with Dihydrogenphosphide
  作者：Roy E. Schreiber、Jose M. Goicoechea

  DOI：10.1002/anie.202013914

  日期：2021.2.15

  We present a new adduct of carbon dioxide with dihydrogenphosphide, that may be prepared either by direct reaction of NaPH2 with carbon dioxide or by hydrolysis of the phosphaethynolate ion (PCO−). In this hydrolysis transformation, a new mechanism is proposed for the electrophilic reactivity of the phosphaethynolate ion. Protonation to form phosphine carboxylic acid (PH2COOH) and functionalization

  我们提出二氧化碳与dihydrogenphosphide的一个新的加合物，其可通过萘的直接反应来制备2与二氧化碳或由phosphaethynolate离子（PCO的水解- ）。在该水解转化中，提出了一种新的机制，以提高硫代胸苷酸根离子的亲电反应性。质子化形成膦羧酸（PH 2 COOH）和官能化以形成酯，可以提高P–C相互作用的强度，从而可以对该物种与类似的氨基甲酸酯（NH 2 COOH）和碳酸进行比较。 （H 2 CO 3）。发现氧原子的官能化可稳定膦的羧酸盐，同时还允许其在有机溶剂中的溶解性，而磷官能化则显示出促进脱羧的作用。在某些情况下会发生取代基迁移。
• Process for preparing organosiloxanes
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US05011962A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  Organosiloxanes (1) of the general formula R.sup.1.sub.4-n Si(OSiR.sub.3).sub.n, in which R is the same or different and represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atom(s) per radical or a substituted monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atom(s) per radical, R.sup.1 represents R or a chlorine atom, and n is 3 or 4, are prepared by reacting organodisiloxanes (2) of the general formula (R.sub.3 Si).sub.2 O, with chlorosilanes (3) of the general formula R.sub.4-n SiCl.sub.n, in which R and n are the same as above, in the presence of phosphonitrile chlorides (4) and cocatalysts (5), in which the cocatalysts (5) are used concomitantly with the phosphonitrile chlorides (4) and are selected from the group consisting of amides of the general formula X--C(O)--R.sup.2, in which R.sup.2 is the same or different and represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atom(s) per radical or a substituted monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atom(s) per radical, and X reresents a radical of the formula R.sup.2.sub.2 N- or ##STR1## where R.sup.2 is the same as above, R.sup.3 represents a divalent hydrocarbon radical having from 5 to 7 carbon atoms per radical, urea or urea derivatives of the general formula X--C(O)--X, where X is the same as above and cyanuric acid.

  通式为R.sup.1.sub.4-n Si(OSiR.sub.3).sub.n的有机硅氧烷(1)，其中R相同或不同，代表氢原子或每个基团具有1至18个碳原子的单价碳氢基团或每个基团具有1至18个碳原子的取代的单价碳氢基团，R.sup.1代表R或氯原子，n为3或4，通过在磷氮氯化物(4)和共催化剂(5)的存在下，将通式为(R.sub.3 Si).sub.2 O的有机二硅氧烷(2)与通式为R.sub.4-n SiCl.sub.n的氯硅烷(3)反应制备而成。其中，共催化剂(5)与磷氮氯化物(4)同时使用，并从以下群组中选择：通式为X--C(O)--R.sup.2的酰胺，其中R.sup.2相同或不同，代表每个基团具有1至8个碳原子的单价碳氢基团或每个基团具有1至8个碳原子的取代的单价碳氢基团，X代表通式为R.sup.2.sub.2 N-或##STR1##的基团，其中R.sup.2与上述相同，R.sup.3代表每个基团具有5至7个碳原子的双价碳氢基团，或通式为X--C(O)--X的脲或脲衍生物，其中X与上述相同，并且是氰尿酸。