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(E)-3-(((5-fluoro-2-hydroxyphenyl)imino)methyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(((5-fluoro-2-hydroxyphenyl)imino)methyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one
英文别名
——
(E)-3-(((5-fluoro-2-hydroxyphenyl)imino)methyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C17H12FNO3
mdl
——
分子量
297.286
InChiKey
ADOILJDDWHXCPR-UFWORHAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛2-氨基-4-氟苯酚乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到(E)-3-(((5-fluoro-2-hydroxyphenyl)imino)methyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型色酮衍生物作为抗阿尔茨海默氏病的平衡多功能剂的合成与药理评价
    摘要:
    在不断开发多目标化合物作为对抗阿尔茨海默氏病(AD)的潜在治疗剂的过程中,设计,合成和评估了一系列色酮衍生物。体外测定表明,大多数目标化合物均具有MAOs抑制活性,抗氧化活性和生物金属螯合能力。特别是,化合物S19用于抑制MAOS(IC的表现出良好的抑制效力50值5.12μM为ħ MAO-A和0.816μM为ħ MAO-B),A的中等抑制β聚集(75.1%,在20μM),金属螯合,控制ROS的产生和抗氧化活性(ORAC = 3.62)。另外,s19可以减少氧化应激诱导的PC12细胞死亡并穿透血脑屏障(BBB)。综上所述,这些结果表明,s19可能是用于AD治疗的有希望的多靶点化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.05.027
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文献信息

  • Synthesis and pharmacological evaluation of novel chromone derivatives as balanced multifunctional agents against Alzheimer's disease
    作者:Fan Li、Jia-Jia Wu、Jin Wang、Xue-Lian Yang、Pei Cai、Qiao-Hong Liu、Ling-Yi Kong、Xiao-Bing Wang
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.05.027
    日期:2017.7
    In a continuing effort to develop multitargeted compounds as potential treatment agents against Alzheimer’s disease (AD), a series of chromone derivatives were designed, synthesized and evaluated. In vitro assay indicated that most of the target compounds have both MAOs inhibition activities, antioxidant activity and biometal chelating ability. Especially, compound s19 exhibits good inhibitory potency
    在不断开发多目标化合物作为对抗阿尔茨海默氏病(AD)的潜在治疗剂的过程中,设计,合成和评估了一系列色酮衍生物。体外测定表明,大多数目标化合物均具有MAOs抑制活性,抗氧化活性和生物金属螯合能力。特别是,化合物S19用于抑制MAOS(IC的表现出良好的抑制效力50值5.12μM为ħ MAO-A和0.816μM为ħ MAO-B),A的中等抑制β聚集(75.1%,在20μM),金属螯合,控制ROS的产生和抗氧化活性(ORAC = 3.62)。另外,s19可以减少氧化应激诱导的PC12细胞死亡并穿透血脑屏障(BBB)。综上所述,这些结果表明,s19可能是用于AD治疗的有希望的多靶点化合物。
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