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Methoxysupersilylsilan
Methoxysupersilylsilan
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methoxysupersilylsilan
英文别名
Tritert-butyl(methoxysilyl)silane;tritert-butyl(methoxysilyl)silane
CAS
——
化学式
C
13
H
32
OSi
2
mdl
——
分子量
260.567
InChiKey
ADVZMHVFWIOYKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.06
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Supersilylsilane
284684-07-7
C
12
H
30
Si
2
230.541
——
Chlorsupersilylsilan
283162-96-9
C
12
H
29
ClSi
2
264.986
——
Monobromsupersilylsilan
284664-05-7
C
12
H
29
BrSi
2
309.437
反应信息
作为产物:
描述:
Chlorsupersilylsilan
在 lithium aluminium tetrahydride 、
溴
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
Methoxysupersilylsilan
参考文献:
名称:
超甲硅烷基硅烷 R * SiX3:表征、表征和结构;取代基 X [1] / 超甲硅烷基硅烷 R * SiX3 的空间和范德华效应:合成、表征和结构;取代基 X 的空间和范德华效应 [1]
摘要:
超甲硅烷基硅烷 R * SiX3(R * = 超甲硅烷基 = SitBu3;X = H、Me、tBu、Ph、SiMe3、F、Cl、Br、I、OMe、OSO2CF3)通过 (i) 超甲硅烷基卤硅烷与超甲硅烷基钠 NaR 反应制备(Hal / R * 交换),(ii)通过超甲硅烷基卤硅烷与氢化物 H-(Hal / H 交换)的反应,(iii)通过超甲硅烷基硅烷与卤素 Hal2 的反应(H / Hal 交换,R * / Hal 交换),( iv) 通过超甲硅烷基硅烷与 F-、MeO- 等亲核试剂的反应(Hal / F 或 Hal / OMe 交换)和 (v) 通过超甲硅烷基硅烷与强酸的反应(H / OSO2CF3 交换)。R * SiX3 的 SiX3 基团的 NMR 化学位移 δ (29Si) 在很大程度上取决于 X 的性质。超甲硅烷基硅烷 R * SiX3 部分对湿气敏感(尤其是具有 SiX3≡
DOI:
10.1515/znb-2000-0509
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