8,9-dimethoxy-2,10b-methyl-6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinoline-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-2,10b-methyl-6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinoline-3-one
• 英文别名: 8,9-Dimethoxy-2,10b-dimethyl-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-a]isoquinolin-3-one
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: AEIKQTCWMPIGRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 硫代乳酸 以 xylene 为溶剂， 以67%的产率得到8,9-dimethoxy-2,10b-methyl-6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinoline-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些氢化噻唑并[2,3- a ]异喹啉的合成与光谱研究

  摘要：

  二氢-5- ħ -噻唑并[2,3-一个]异喹啉酮（1 - 6）和四氢-5- ħ -噻唑并[2,3一]异喹啉（7 - 12）已经从下3,4-二氢异喹啉衍生物制备α-巯基链烷酸或亚乙基硫的作用。在化合物2和5的合成中，异硫脲化合物（13）和N-硫代乙酰基-β-苯乙胺衍生物（14）也分别用作底物，并用溴乙酸衍生物处理。光谱特性（IR，1 H，给出了化合物1 – 12的13 C NMR和MS）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00224-1