(3RS,4SR)-[1-benzyl-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-3-yl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3RS,4SR)-[1-benzyl-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-3-yl]-methanol
• 英文别名: benzyl-3-hydroxymethyl-4-p-fluorophenyl-piperidine；trans-(4R)-1-benzyl-4-(4'-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl piperidine；1-benzyl-3-hydroxymethyl-4-p-fluorophenyl-piperidine；[1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)piperidin-3-yl]methanol
• 化学式: C₁₉H₂₂FNO
• 分子量: 299.388
• InChiKey: AELJBFRPEBTCSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4SR)-[1-benzyl-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-3-yl]-methanol 在 Pd-charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [4-(4-氟苯基)-3-哌啶基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。

  公开号：

  US06051712A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-cis-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethylpiperidine L-dibenzoyltartrate 在 palladium 10% on activated carbon 氨 、 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 hydrogen chloride 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3RS,4SR)-[1-benzyl-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  N-benzylpiperidine and tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  揭示了一种用于制备式(I)化合物的过程，这些化合物可用作制备式(V)帕罗西汀的中间体。

  公开号：

  US06657062B1

文献信息

• Process for the preparation of 3-substituted 4-phenyl-piperidine derivative
  申请人：Chemi S.p.A.

  公开号：US06444822B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  Described herein is the process for the preparation of 3-substituted 4-phenyl-piperidine derivatives of formula (I) in which X is selected from H and F, and R is selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, and benzyl, comprising three steps starting from the monoamide of malonic acid and cinnamic aldehyde, or derivatives thereof.

  本发明描述了制备公式(I)中3-取代的4-苯基哌啶衍生物的过程 其中X选自H和F，R选自由H、C1-C6烷基、C3-C6烯基和苄基组成的组，包括从马来酸单酰胺和肉桂醛或其衍生物开始的三个步骤。
• Procee for the racemisation of 1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1,2-3,6-tetrahydropyridine to be used as intermediate in the synthesis of paroxetine
  申请人：——

  公开号：US20040014786A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A process for the racemisation of enantiomerically enriched 1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine which is a useful intermediate in the preparation of paroxetine. Formula (A) means that the compound (I) has an enantiomeric excess of one enantiomer over the other enantiomer. R1 and R2 are defined as in claim 1.

  一种用于消旋富集的1-苄基-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1,2,3,6-四氢吡啶的过程，该化合物是制备帕罗西汀的有用中间体。公式（A）表示化合物（I）具有一个对映异构体优于另一个对映异构体的对映异构体过量。R1和R2如权利要求1所定义。
• [EN] CHEMICAL PROCESS FOR THE REDUCTION OF 1-SUBSTITUTED -3-HYDROXYMETHYL-4- (4-FLUOROPHENYL)TETRAHYDROPYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE CHIMIQUE POUR LA REDUCTION DE SUBSTITUES EN 3-HYDROXYMETHYL-4- (-4-FLUOROPHENYL)TETRAHYDROPYRIDINES
  申请人：KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998052920A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) A process for the preparation of a compound of formula (I), in which R1 represents an amine protecting group wherein a compound of formula (II), in which R1 is as defined above, is reduced by a metal hydride in the presence of an inorganic salt in the presence of a diluent.(FR) L'invention concerne un procédé pour la préparation d'un composé représenté par la formule (I) où R1 est un groupe amino de protection, dans lequel un composé représenté par la formule (II) où R1 a la même signification, est réduit par un hydrure métallique en présence d'un sel inorganique en présence d'un diluant.

  一种制备式（I）化合物的方法，其中R1代表一种氨基保护基团，其中式（II）化合物中的R1与上述定义相同，通过金属氢化物在无机盐存在下，在稀释剂的存在下还原。
• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998053824A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Compounds of structure (1) are obtained by reduction of compounds of the structures (2a), (2b), (4a), (4b). Compounds of structure (1), especially where Z is a hydrogen atom or a 3,4-methylenedioxyphenyl group, are important intermediates for $i(inter alia) paroxetine.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la structure (1) obtenus par réduction des composés des structures (2a), (2b), (4a) et (4b). Les composés de la structure (1) sont d'importants intermédiaires entre autres pour la paroxétine, notamment si Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe 3,4-méthylènedioxyphényle.

  (EN) 通过还原结构为(2a)，(2b)，(4a)，(4b)的化合物，可以获得结构为(1)的化合物。结构为(1)的化合物，特别是当Z是氢原子或3,4-亚甲二氧基苯基时，是重要的中间体，用于生产帕罗西汀等药物。 (FR) 由结构为(2a)，(2b)，(4a)，(4b)的化合物还原而得到结构为(1)的化合物。结构为(1)的化合物是重要的中间体，用于生产帕罗西汀等药物，特别是当Z表示氢原子或3,4-亚甲二氧基苯基时。
• [DE] NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ<br/>[EN] NEW 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES FOR TREATING HEART AND KIDNEY INSUFFICIENCY<br/>[FR] NOUVELLES 4-(OXYALCOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES UTILES POUR TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET RENALE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997009311A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (DE) Die neuen Piperidinderivate der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Reninhemmer und können z.B. zur Behandlung von Bluthochdruck, Herz- und Niereninsuffizienz Verwendung finden.(EN) New piperidine derivatives have the general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m and n have the meanings given in the description, are renin inhibitors and may be used for example to treat high blood pressure, heart and kidney insufficiency.(FR) Ces nouveaux dérivés de pipéridine de la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m et n ont la notation donnée dans la description, représentent des inhibiteurs de la rénine et peuvent être utiles pour traiter par exemple l'hypertension, ainsi que l'insuffisance cardiaque et rénale.

  （DE）新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。（EN）新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。（FR）这些新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。