N-(2-Cyano-4-fluorophenyl)-4-piperidone propylene ketal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-Cyano-4-fluorophenyl)-4-piperidone propylene ketal
• 英文别名: 5-fluoro-2-(3-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 276.311
• InChiKey: AELKFDYVXIWAMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Cyano-4-fluorophenyl)-4-piperidone propylene ketal 在 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-Cyano-4-fluorophenyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06376503B1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]-decane 、 2,5-二氟苯腈 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 264.0h， 以PCTLC (SiO2, 6 mm, 20% EtOAc-80% hexane) afforded the title compound (39)的产率得到N-(2-Cyano-4-fluorophenyl)-4-piperidone propylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成和作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的应用之一是治疗良性前列腺增生症。这些化合物在其选择性上能够松弛充满α1a受体亚型的平滑肌组织，而同时不引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是为男性良性前列腺增生症患者提供急性缓解，使尿液流动更加顺畅。这些化合物的另一个用途是与人类5α还原酶抑制剂化合物结合使用，从而实现对良性前列腺增生症的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06376503B1

文献信息

• Alpha 1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc

  公开号：US06376503B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。