2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]-decane | 17402-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]-decane
• 英文别名: 4-Piperidone propylene ketal；3-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 17402-25-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: HVIXIYZITLDVOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]-decane 以 甲醇盐酸 为溶剂， 生成 N-(2-Carbomethoxyphenyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06376503B1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 4,4-哌啶二醇盐酸盐 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]-decane
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪酮衍生物作为潜在抗结核药的合成及其构效关系评价

  摘要：

  合成了N-烷基和杂环取代的1,3-苯并噻嗪-4-酮（BTZ）衍生物。这些化合物的抗分枝杆菌活性通过确定结核分枝杆菌H37Ra和结核分枝杆菌H37Rv的最低抑菌浓度（MIC）进行评估。发现延长的或支链的烷基链类似物可以增强效能，并且N-烷基取代的BTZ的活性不受6-位硝基或三氟甲基的影响。三氟甲基在维持哌嗪或哌啶类似物中的抗结核活性中起重要作用。含氮杂螺二硫杂环戊酸酯基团的化合物8o对结核分枝杆菌的MIC为0.0001μMH37Rv，效力比BTZ043外消旋体高20倍。这些结果表明，取代基的体积和亲脂性对于维持活性很重要。此外，化合物8o对Vero细胞无毒，在初步药代动力学研究中口服可生物利用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.069

文献信息

• 苯并噁嗪酮衍生物及其作为抗菌剂的应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN104211708B

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了式(I)苯并噁嗪酮衍生物、其合成方法及其作为抗菌剂在由细菌引起的感染性疾病，特别是由分枝杆菌引起的肺结核(TB)中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1‑R4及X如说明书所述。本发明旨在制备具有抗分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新药物，可用于由细菌引起的感染性疾病，特别是由分枝杆菌引起的肺结核(TB)疾病的治疗或预防性治疗，同时可用于克服与耐药性有关的问题，以及在保持抗结核杆菌活性的基础上，改善药物代谢性质。
• [EN] DEUTERATED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES DEUTÉRÉS
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2019175737A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  A series of imidazopyridine and pyrazolopyridine compounds is provided in which carbon hydrogen bonds have been replaced with isotopic carbon-deuterium bonds, syntheses thereof, compositions thereof, and methods of using such compounds and compositions. Various embodiments provide methods of killing and/or inhibiting the growth of M. tuberculosis and/or M. avium, and methods of treating, preventing, and/or ameliorating M. tuberculosis, M. avium or other mycobacterial infections in a subject like M. leprae or M. ulcerans.

  提供了一系列咪唑吡啶和吡唑吡啶化合物，其中碳氢键已被同位素碳-氘键所取代，以及这些化合物的合成、组成和使用方法。各种实施方式提供了杀灭和/或抑制结核分枝杆菌和/或埃维分枝杆菌生长的方法，以及治疗、预防和/或缓解结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌或其他分枝杆菌感染（如麻风分枝杆菌或溃疡分枝杆菌）在受试者中的方法。
• 5,5-HETEROAROMATIC ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20150210715A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides a series of 5,5-heteroaromatic compounds, syntheses thereof, compositions thereof, and methods of using such compounds and compositions. Various embodiments provide methods of killing and/or inhibiting the growth of M. tuberculosis and/or M. avium , and methods of treating, preventing, and/or ameliorating M. tuberculosis and/or M. avium infections in a subject. In various embodiments, the 5,5-heteroaromatic compound is N-(4-(4-chlorophenoxy)benzyl)-2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide.

  该发明提供了一系列5,5-杂环芳烃化合物，其合成方法，组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。各种实施方式提供了杀灭和/或抑制结核分枝杆菌和/或分枝杆菌的生长的方法，以及治疗、预防和/或改善受试者体内结核分枝杆菌和/或分枝杆菌感染的方法。在各种实施方式中，5,5-杂环芳烃化合物为N-(4-(4-氯苯氧基)苄基)-2,6-二甲基咪唑[2,1-b]噻唑-5-羧酰胺。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINO-SUBSTITUTED 1,3-BENZOTHIAZINE-4-ONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,3-BENZOTHIAZINE-4-ONES 2-AMINO-SUBSTITUÉES
  申请人：MAKAROV VADIM A

  公开号：WO2011132070A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A process for preparing 2-aminosubstituted 1, 3 -benzothiazine- 4 -ones is provided which comprises the following step: Formula (I) wherein Y is halogen; R is independently selected from C1-6-alkyl which may optionally be substituted by halogen, -NO2, halogen, -CHO -COOR4 (wherein R4 is hydrogen or C1-6-alkyl) and -CN; R3 is C1-6-alkyl which may be substituted by halogen; X is halogen; and n is 0 or an integer of 1 to 4; if n is 2, 3 or 4, multiple Rs may be the same or different.

  提供了一种制备2-氨基取代的1,3-苯并噻嗪-4-酮的方法，包括以下步骤：公式（I）其中Y是卤素；R独立地选自C1-6-烷基，该烷基可能被卤素、-NO2、卤素、-CHO、-COOR4（其中R4是氢或C1-6-烷基）和-CN取代；R3是C1-6-烷基，可能被卤素取代；X是卤素；n为0或1至4的整数；如果n为2、3或4，多个R可能相同或不同。
• Process for the preparation of 2-aminosubstituted 1,3-benzothiazine-4-ones
  申请人：Makarov Vadim A.

  公开号：EP2380886A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  A process for preparing 2-aminosubstituted 1,3-benzothiazine-4-ones is provided which comprises the following step: wherein Y is halogen; R is independently selected from C1-6-alkyl which may optionally be substituted by halogen, -NO2, halogen, -CHO -COOR4 (wherein R4 is hydrogen or C1-6-alkyl) and -CN; R3 is C1-3-alkyl which may be substituted by halogen; X is halogen; and n is 0 or an integer of 1 to 4; if n is 2, 3 or 4, multiple Rs may be the same or different.

  提供了一种制备2-氨基取代的1,3-苯并噻嗪-4-酮的方法，包括以下步骤：其中Y是卤素；R独立地选自C1-6-烷基，该烷基可以选择性地被卤素、-NO2、卤素、-CHO、-COOR4（其中R4是氢或C1-6-烷基）和-CN取代；R3是C1-3-烷基，可以被卤素取代；X是卤素；n为0或1至4的整数；如果n为2、3或4，多个R可能相同也可能不同。