4-bromo-1-trimethylsiloxybutane-d8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-bromo-1-trimethylsiloxybutane-d8
• 英文别名: (4-Bromo-1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuteriobutoxy)-trimethylsilane
• 化学式: C₇H₁₇BrOSi
• 分子量: 233.137
• InChiKey: AEXPXGDAFHOTPW-DUSUNJSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代吡啶 、 4-bromo-1-trimethylsiloxybutane-d8 反应 5.0h， 生成 1-(4-trimethylsiloxybutyl)-pyridinium bromide -d13
  参考文献：
  名称：

  中子衍射和分子动力学模拟表明，羟基官能化离子液体中氢键的双键性质。

  摘要：

  我们通过具有同位素取代（NDIS）的中子衍射，分子动力学（MD）模拟和量子化学计算来表征羟基官能化离子液体中氢键的双面性质。使用经验电势结构细化技术（EPSR）拟合NDIS数据，以阐明带正电荷和相同电荷的离子之间氢键的最近邻H⋅⋅⋅O和O⋅⋅⋅O对分布函数。尽管存在排斥性库仑力，但是阳离子-阳离子相互作用比阳离子-阴离子相互作用更强。我们将“双电荷氢键”的氢键几何形状与分子液体（例如水和醇）报道的氢键几何形状进行比较。结合，

  DOI：

  10.1002/anie.201904712
• 作为产物：
  描述：

  氘代四氢呋喃 、 三甲基溴硅烷 反应 30.0h， 生成 4-bromo-1-trimethylsiloxybutane-d8
  参考文献：
  名称：

  中子衍射和分子动力学模拟表明，羟基官能化离子液体中氢键的双键性质。

  摘要：

  我们通过具有同位素取代（NDIS）的中子衍射，分子动力学（MD）模拟和量子化学计算来表征羟基官能化离子液体中氢键的双面性质。使用经验电势结构细化技术（EPSR）拟合NDIS数据，以阐明带正电荷和相同电荷的离子之间氢键的最近邻H⋅⋅⋅O和O⋅⋅⋅O对分布函数。尽管存在排斥性库仑力，但是阳离子-阳离子相互作用比阳离子-阴离子相互作用更强。我们将“双电荷氢键”的氢键几何形状与分子液体（例如水和醇）报道的氢键几何形状进行比较。结合，

  DOI：

  10.1002/anie.201904712

文献信息

• The Double‐Faced Nature of Hydrogen Bonding in Hydroxy‐Functionalized Ionic Liquids Shown by Neutron Diffraction and Molecular Dynamics Simulations
  作者：Thomas Niemann、Jan Neumann、Peter Stange、Sabrina Gärtner、Tristan G. A. Youngs、Dietmar Paschek、Gregory G. Warr、Rob Atkin、Ralf Ludwig

  DOI：10.1002/anie.201904712

  日期：2019.9.9

  characterize the double-faced nature of hydrogen bonding in hydroxy-functionalized ionic liquids by means of neutron diffraction with isotopic substitution (NDIS), molecular dynamics (MD) simulations, and quantum chemical calculations. NDIS data are fit using the empirical potential structure refinement technique (EPSR) to elucidate the nearest neighbor H⋅⋅⋅O and O⋅⋅⋅O pair distribution functions for hydrogen

  我们通过具有同位素取代（NDIS）的中子衍射，分子动力学（MD）模拟和量子化学计算来表征羟基官能化离子液体中氢键的双面性质。使用经验电势结构细化技术（EPSR）拟合NDIS数据，以阐明带正电荷和相同电荷的离子之间氢键的最近邻H⋅⋅⋅O和O⋅⋅⋅O对分布函数。尽管存在排斥性库仑力，但是阳离子-阳离子相互作用比阳离子-阴离子相互作用更强。我们将“双电荷氢键”的氢键几何形状与分子液体（例如水和醇）报道的氢键几何形状进行比较。结合，