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1-[(4-trifluoromethylphenyl)aminocarbonyl]-2-methyl-4,5-diphenyl-3-pyrazolidinone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(4-trifluoromethylphenyl)aminocarbonyl]-2-methyl-4,5-diphenyl-3-pyrazolidinone
英文别名
2-methyl-3-oxo-4,5-diphenyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolidine-1-carboxamide
1-[(4-trifluoromethylphenyl)aminocarbonyl]-2-methyl-4,5-diphenyl-3-pyrazolidinone化学式
CAS
——
化学式
C24H20F3N3O2
mdl
——
分子量
439.437
InChiKey
AFMGDKKTCPLCAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(4-trifluoromethylphenyl)aminocarbonyl]-2-methyl-4,5-diphenyl-3-pyrazolidinone 、 2-methyl-4,5-diphenyl-3-pyrazolidinone 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 生成 1-[(4-Trifluoromethylphenyl)aminocarbonyl]-3-methoxy-4,5-diphenyl-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolidinone CCK and gastrin antagonists and pharmaceutical
    摘要:
    已经发现新型代替的吡唑烷酮在脑部和/或外围部位(如胰腺、胃和回肠)的胆囊收缩素(CCK)受体和胃泌素受体上表现出显著的结合。这些吡唑烷酮是CCK和胃泌素受体拮抗剂,并在治疗胃肠疾病、中枢神经系统疾病和对温血脊椎动物的食欲调节中发现治疗应用。已经描述了这些适应症的药物制剂。
    公开号:
    US05399565A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolidinone CCK and gastrin antagonists and pharmaceutical
    摘要:
    已发现新型取代吡唑啉酮具有显著的结合胆囊收缩素(CCK)受体和胃泌素受体的能力,这些受体位于大脑和/或外周部位,如胰腺、胃和回肠。这些吡唑啉酮是CCK和胃泌素受体拮抗剂,并在治疗消化系统疾病、中枢神经系统疾病以及温血脊椎动物的食欲调控中找到了治疗应用。描述了用于这些适应症的药物配方。
    公开号:
    US05399565A1
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文献信息

  • Pyraxolidinone CCK and gastrin antogonists and pharmaceutical formulations thereof
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0467614A1
    公开(公告)日:1992-01-22
    Novel substituted pyrazolidinones have been found to exhibit significant binding to cholecystokinin (CCK) receptors and gastrin receptors in the brain and/or peripheral sites such as the pancreas, stomach, and ileum. The pyrazolidinones are CCK and gastrin receptor antagonists and find therapeutic application in the treatment of gastrointestinal disorders, central nervous system disorders and for appetite regulation in warm-blood vertebrates. Pharmaceutical formulations for such indications are described.
    研究发现,新型取代的吡唑烷酮类化合物与大脑和/或胰腺、胃和回肠等外周部位的胆囊收缩素(CCK)受体和胃泌素受体有明显的结合。吡唑烷酮是 CCK 和胃泌素受体拮抗剂,可用于治疗温血脊椎动物的胃肠道疾病、中枢神经系统疾病和食欲调节。本文介绍了用于此类适应症的药物制剂。
  • US5300514A
    申请人:——
    公开号:US5300514A
    公开(公告)日:1994-04-05
  • US5399565A
    申请人:——
    公开号:US5399565A
    公开(公告)日:1995-03-21
  • US5643926A
    申请人:——
    公开号:US5643926A
    公开(公告)日:1997-07-01
  • Pyrazolidinone CCK and gastrin antagonists and pharmaceutical
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05300514A1
    公开(公告)日:1994-04-05
    Novel substituted pyrazolidinones have been found to exhibit significant binding to cholecystokinin (CCK) receptors and gastrin receptors in the brain and/or peripheral sites such as the pancreas, stomach, and ileum. The pyrazolidinones are CCK and gastrin receptor antagonists and find therapeutic application in the treatment of gastrointestinal disorders, central nervous system disorders and for appetite regulation in warm-blood vertebrates. Pharmaceutical formulations for such indications are described.
    已经发现新型替代嘧唑啉酮能够显著地与胆囊收缩素(CCK)受体和脑部和/或外周部位如胰腺、胃和回肠的胃泌素受体结合。这些嘧唑啉酮是CCK和胃泌素受体拮抗剂,并在治疗胃肠道疾病、中枢神经系统疾病和温血脊椎动物的食欲调节方面发现了治疗应用。描述了这些适应症的制药配方。
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