1-methoxy-6-methylene-7a-nitro-5,6,7,7a-tetrahydro-4aH-cyclopenta[c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-6-methylene-7a-nitro-5,6,7,7a-tetrahydro-4aH-cyclopenta[c]pyridine
• 英文别名: 1-methoxy-6-methylidene-7a-nitro-5,7-dihydro-4aH-cyclopenta[c]pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: AGECZHLDJKRADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基吡啶 、 2-(三甲基硅甲基)烯丙基乙酸酯 在 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.08h， 以68%的产率得到1-methoxy-6-methylene-7a-nitro-5,6,7,7a-tetrahydro-4aH-cyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脱芳基三亚甲基甲烷环加成反应

  摘要：

  描述了钯催化脱芳基三亚甲基甲烷 [3+2] 环加成反应与简单硝基芳烃底物的一般协议。这种方法导致去芳构化脂环族产物的排他性形成，而无需随后的再芳构化。该反应对广泛的杂环和苯类底物具有耐受性。手性双二氨基亚磷酸酯配体的使用促进了这种转化的对映选择性变体的发展，代表了不对称催化脱芳构化过程的罕见例子之一。

  DOI：

  10.1021/ja5044825

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dearomative Trimethylenemethane Cycloaddition Reactions
  作者：Barry M. Trost、Veronika Ehmke、B. Michael O’Keefe、Dustin A. Bringley

  DOI：10.1021/ja5044825

  日期：2014.6.11

  exclusive formation of the dearomatized alicyclic products without subsequent rearomatization. The reaction is tolerant toward a broad range of heterocyclic and benzenoid substrates. The use of chiral bisdiamidophosphite ligands enabled the development of an enantioselective variant of this transformation, representing one of the rare examples of an asymmetric catalytic dearomatization process.

  描述了钯催化脱芳基三亚甲基甲烷 [3+2] 环加成反应与简单硝基芳烃底物的一般协议。这种方法导致去芳构化脂环族产物的排他性形成，而无需随后的再芳构化。该反应对广泛的杂环和苯类底物具有耐受性。手性双二氨基亚磷酸酯配体的使用促进了这种转化的对映选择性变体的发展，代表了不对称催化脱芳构化过程的罕见例子之一。