benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(4-(4-(3,5-dichlorophenoxy)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(4-(4-(3,5-dichlorophenoxy)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1,3-Benzodioxol-5-yl-[4-[4-(3,5-dichlorophenoxy)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone；1,3-benzodioxol-5-yl-[4-[4-(3,5-dichlorophenoxy)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₄O₄
• 分子量: 473.315
• InChiKey: AGVDFWILWIDLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(4-(4-(3,5-dichlorophenoxy)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系研究的嘧啶部分的重点文库与三阴性乳腺癌中的抗增殖和抗转移活性。

  摘要：

  三阴性乳腺癌（TNBC）是一种临床难题，具有独特的临床和病理学特征，其特征是攻击性高，预后差和缺乏靶向治疗。在这项研究中，基于II型激酶抑制剂的结构特征，我们设计并合成了具有41个嘧啶衍生物的聚焦文库，这些衍生物具有强大的抗增殖活性，Y29对MDA-MB-231细胞的活性最强。随后，我们进行了目标预测，同源性建模，分子对接，动力学模拟和酶活性的测定。结果表明PDGFR-β是其潜在的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.067

文献信息

• Design, synthesis and structure-activity relationship studies of a focused library of pyrimidine moiety with anti-proliferative and anti-metastasis activities in triple negative breast cancer
  作者：Dahong Yao、Yuxin Zhou、Lingjuan Zhu、Liang Ouyang、Jin Zhang、Yingnan Jiang、Yuqian Zhao、Dejuan Sun、Shilin Yang、Yang Yu、Jinhui Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.067

  日期：2017.11

  characterized by high aggression, poor prognosis, and lack of targeted therapies. In this study, based on the structural features of type II kinase inhibitors, we designed and synthesized a focused library of 41 pyrimidine derivatives possessing potent anti-proliferation activity, Y29 showed the most potent activity against MDA-MB-231 cells. Subsequently, we carried out target prediction, homology modeling

  三阴性乳腺癌（TNBC）是一种临床难题，具有独特的临床和病理学特征，其特征是攻击性高，预后差和缺乏靶向治疗。在这项研究中，基于II型激酶抑制剂的结构特征，我们设计并合成了具有41个嘧啶衍生物的聚焦文库，这些衍生物具有强大的抗增殖活性，Y29对MDA-MB-231细胞的活性最强。随后，我们进行了目标预测，同源性建模，分子对接，动力学模拟和酶活性的测定。结果表明PDGFR-β是其潜在的靶标。