4'-(4-bromophenyl)-2'-(3-chlorophenyl)-5'-phenyl-2,2',3,4'-tetrahydro-spiro[1-benzothiepine-4(5H),3'(3H)-pyrazol]-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4'-(4-bromophenyl)-2'-(3-chlorophenyl)-5'-phenyl-2,2',3,4'-tetrahydro-spiro[1-benzothiepine-4(5H),3'(3H)-pyrazol]-5-one
• 英文别名: (4R,4'S)-4'-(4-bromophenyl)-1'-(3-chlorophenyl)-3'-phenylspiro[2,3-dihydro-1-benzothiepine-4,5'-4H-pyrazole]-5-one
• 化学式: C₃₀H₂₂BrClN₂OS
• 分子量: 573.94
• InChiKey: AHERHORPMVVLBI-POURPWNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-benzo[b]thiepin-5-one 、 N'-(3-chlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride 在 TEA 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以87%的产率得到4'-(4-bromophenyl)-2'-(3-chlorophenyl)-5'-phenyl-2,2',3,4'-tetrahydro-spiro[1-benzothiepine-4(5H),3'(3H)-pyrazol]-5-one
  参考文献：
  名称：

  螺和[1-苯并硫平-4（5 h），3'（3 h）-吡唑] -5-酮的区域和立体选择性合成

  摘要：

  （4 E）-4-芳基亚甲基-3,4-二氢-1-苯并噻吩-5（2 H）-ones 3a-e与亚硝胺（通过相应乙二酰氯4a，b的三乙胺脱卤化原位生成）在回流苯，得到2'，4'，5'-三芳基-2,2'，3,4'-四氢-螺[1-苯并噻吩-4（5 H），3'（3 H）-吡唑] -5 -a 5a-i而非异构体以高区域选择性的方式形成螺[1-苯并噻庚因-4（5 H），4'（4 H）-吡唑] -5-ones 6。5a，f，g的单晶X射线衍射研究表明，分离出的产物为3'R，4 'S。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430618