isopropyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl carbonate
• 英文别名: propan-2-yl carbonate
• 化学式: C₄H₇O₃
• 分子量: 103.098
• InChiKey: AHIHJODVQGBOND-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  头孢泊肟 、 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 isopropyl carbonate 在 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 头孢泊肟酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cefpodoxime procetil

  摘要：

  一种制备符合药典规范的高纯度头孢普罗酯的工艺。

  公开号：

  US20060293296A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-4'-phenoxybenzhydryl isopropyl carbonate 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-methoxy-4'-phenoxybenzhydrylium 、 isopropyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  芳基和烷基碳酸酯的溶剂分解行为。内在壁垒对离开组相对反应性的影响

  摘要：

  通过应用LFER方程log k = s f（E f + N f），可以动力学地研究负超共轭对碳酸二酯溶剂分解行为的影响。碳酸盐二酯的溶剂分解速度比相应的羧酸盐快，并且芳族碳酸盐的增强作用更明显的观察结果表明，羧酸盐部分内的负超共轭和π共振在TS中起作用。Δ的曲线ģ ‡ VS近似Δ - [R ģ用于苯甲酰基芳基/碳酸烷基酯和苯甲酰基羧酸盐的溶剂分解的°表明，与产生类似稳定性阴离子的羧酸盐相比，给定的碳酸盐在较高的马库斯本征势垒和更早的过渡态上进行溶剂化。由于沿反应坐标系发展电子效应的滞后性，与羧酸盐和酚盐的情况相比，固有势垒对碳酸盐的溶剂分解行为的影响更为重要。因此，碳酸盐的溶剂分解反应常数（s f）通常比羧酸盐低。由于碳酸盐的较低的反应常数，芳基/碳酸烷基酯与另一个具有类似核功能性的离去基团（N如果切换基板的电击部分，则可能会发生f）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00885

文献信息

• Promoting Selective Generation of Formic Acid from CO₂ Using Mn(bpy)(CO)₃Br as Electrocatalyst and Triethylamine/Isopropanol as Additives
  作者：Monica R. Madsen、Magnus H. Rønne、Marvin Heuschen、Dusanka Golo、Mårten S. G. Ahlquist、Troels Skrydstrup、Steen U. Pedersen、Kim Daasbjerg

  DOI：10.1021/jacs.1c10805

  日期：2021.12.8

  Urgent solutions are needed to efficiently convert the greenhouse gas CO2 into higher-value products. In this work, fac-Mn(bpy)(CO)3Br (bpy = 2,2′-bipyridine) is employed as electrocatalyst in reductive CO2 conversion. It is shown that product selectivity can be shifted from CO toward HCOOH using appropriate additives, i.e., Et3N along with iPrOH. A crucial aspect of the strategy is to outrun the dimer-generating

  需要紧急解决方案来有效地将温室气体 CO 2转化为更高价值的产品。在这项工作中，fac -Mn(bpy)(CO) 3 Br（bpy = 2,2'-联吡啶）用作还原 CO 2转化的电催化剂。结果表明，使用适当的添加剂，即 Et 3 N 和i PrOH ，可以将产物选择性从 CO 转变为 HCOOH 。该策略的一个关键方面是超越涉及fac -Mn(bpy)(CO) 3 Br 和 [Mn(bpy)(CO) 3 ] -的产生二聚体的亲子反应而是生产锰氢化物中间体。优选地，这是在第一次还原波中完成的，以便能够在低至 260 mV 的过电位和 59 ± 1% 的法拉第效率下形成 HCOOH。后者可以在 560 mV 的过电位下增加到 71 ± 3%，使用 2 M 浓度的 Et 3 N 和i PrOH。胺添加剂的性质对产品选择性至关重要，因为如果 Et 3 N 被 Et 2 NH取代，HCOOH 形成的法拉第效率会降低至