(3S,4S,7R,8S)-5-aza-4-isobutyl-2-methylene-8-phenyl-5-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)tricyclo[7.4.0.0^3,7]trideca-1(9),10,12-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (3S,4S,7R,8S)-5-aza-4-isobutyl-2-methylene-8-phenyl-5-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)tricyclo[7.4.0.0^3,7]trideca-1(9),10,12-triene
• 英文别名: (3S,3aS,9S,9aR)-4-methylidene-3-(2-methylpropyl)-9-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl-3,3a,9,9a-tetrahydro-1H-benzo[f]isoindole
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₂S
• 分子量: 499.717
• InChiKey: AHMSPJFGGYNBIA-MBEDZMRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 (3S,4S,7R,8S)-5-aza-4-isobutyl-2-methylene-8-phenyl-5-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)tricyclo[7.4.0.0^3,7]trideca-1(9),10,12-triene
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的烯丙基串联环化：通过芳族CH活化直接构建三环杂环。

  摘要：

  描述了钯（0）催化的烯丙基串联环化。通过在二恶烷中用芳基卤化物，碳酸钾和催化性[Pd（PPh（3））（4）处理烯丙二烯，通过将芳基钯（II）插入烯丙酸部分，以中等至良好的产率获得了三环或四环杂环，分子内Carpalpalladation和芳香族CH键的激活。事实证明，烯烃末端的取代基对于串联环化的成功至关重要。与杂环芳基卤化物如碘吡嗪或4-溴-1-甲基吲哚的反应以良好的产率提供了三或四环杂芳族产物。

  DOI：

  10.1002/chem.200500050