4-([8-[4-(4-chlorophenyl)-4-(2-cyanoethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]amino)-N-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-([8-[4-(4-chlorophenyl)-4-(2-cyanoethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]amino)-N-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
• 英文别名: US9873709, Example 1-247；4-[[8-[4-(4-chlorophenyl)-4-(2-cyanoethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]amino]-N-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
• 化学式: C₃₄H₃₉ClN₈O
• 分子量: 611.19
• InChiKey: AIYARRXLUTYUKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(甲氨基)哌啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-([8-[4-(4-chlorophenyl)-4-(2-cyanoethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]amino)-N-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。

  公开号：

  WO2015032286A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• US9873709B2
  申请人：——

  公开号：US9873709B2

  公开（公告）日：2018-01-23