三乙炔基(甲基)硅烷 | 1849-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三乙炔基(甲基)硅烷
• 英文名称: methyltriethynylsilane
• 英文别名: triethynylmethylsilane；Triaethinyl-methyl-silan；Triethinyl-methyl-silan；Methylsilyltriacetylid；Methyltriaethinylsilan；Silane, triethynylmethyl-；triethynyl(methyl)silane
• CAS: 1849-39-4
• 化学式: C₇H₆Si
• 分子量: 118.21
• InChiKey: QQLFJFKDDGCTQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  1.4522 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙炔基(甲基)硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 三氯硅烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-(Diethynyl-methyl-silanyl)-2-trichlorosilanyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  Methyl-substituted trans-1,2-disilylethylene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00922802
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到三乙炔基(甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  硅桥双和三齿路易斯酸性主体系统

  摘要：

  通过硅核心单元连接多个有机间隔基功能产生各种有机硅烷，它们非常适合作为聚路易斯酸 (PLA) 的主链。使用乙炔基间隔基团，制备了刚性双和三二氧杂苯并硼 (BCat) 取代的 PLA。PLA 的路易斯酸性功能的固定取向反映在它们的固态结构中。通过使用 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (9-BBN) 对乙烯基硅烷进行硼氢化反应获得了进一步的柔性 PLA，这显示了骨架基序的柔性。双齿代表与吡啶的主客体实验证明了两种 PLA 类型（BCat 或 9-BBN）复合中性客体分子的能力。刚性主体系统另外显示出使用桥连二胺作为客体化合物的1:1加合物形成。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100497

文献信息

• Silylacetylene dendrimers: synthesis and characterization
  作者：Tsukasa Matsuo、Kumiko Uchida、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1039/a905107d

  日期：——

  The first silylacetylene dendrimers (1G and 2G) with alternating silicon–acetylene units [(SiCC)n] have been synthesized and characterized by spectroscopic methods; the X-ray structure of 1G is reported.

  首次合成了具有交替硅-乙炔单元 [(SiCC)n] 的硅烷乙炔树状聚合物（1G 和 2G），并通过光谱法进行了表征；报告了 1G 的 X 射线结构。
• Zur darstellung von äthinylsilanen
  作者：U. Krüerke

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90596-5

  日期：1970.1

  Ethynylsilanes, RnSi(CCH)4-n (n = 0 to 3), can be prepared in satisfactory yields from RnSiCl4-n and HCCMgCl in tetrahydrofuran. Losses occur through (a) polymerization under the influence of the cyclic ether and (b) metallation of the ethynylsilanes to SiCCMgCl which provokes the formation of sila-acetylene chains and rings. Some of these compounds of higher molecular weight have been isolated

  乙炔基硅烷R n Si（CCH）4-n（n = 0至3），可以由R n SiCl 4-n和HCCMgCl在四氢呋喃中以令人满意的产率制备。损失是通过（a）在环醚的影响下聚合和（b）乙炔基硅烷金属化成SiCCMgCl引起的，从而促使形成硅乙炔链和环。这些高分子量化合物中的一些已经被分离出来。
• Synthesis of Acetylenic [Chloro(iodo)methyl]silanes and 2-Sulfanylbenzothiazoles Based Thereon
  作者：N. O. Yarosh、L. V. Zhilitskaya、I. A. Dorofeev

  DOI：10.1134/s107042802110109

  日期：2021.10

  Abstract Bromomagnesium derivatives of ethynylsilanes [Me4–nSi(C≡CMgBr)n, n = 1–3] reacted with chloro­(chloromethyl)dimethylsilane to give the corresponding (chloromethyl)(ethynyl)silanes [Me4–nSi(C≡CSiMe2CH2Cl)n, n = 1–3] which were converted to iodomethyl analogs by exchange reaction with sodium iodide. The reaction of the resulting (iodomethyl)(ethynyl)silanes with 1,3-benzothiazole-2-thiol afforded

  摘要 乙炔基硅烷的溴镁衍生物 [Me 4– n Si(C≡CMgBr) n , n = 1–3] 与氯（氯甲基）二甲基硅烷反应得到相应的（氯甲基）（乙炔基）硅烷 [Me 4– n Si(C≡) CSiMe 2 CH 2 Cl) n , n = 1–3] 通过与碘化钠的交换反应转化为碘甲基类似物。所得（碘甲基）（乙炔基）硅烷与 1,3-苯并噻唑-2-硫醇反应得到新的乙炔基甲硅烷基甲基噻唑基硫化物。
• Komarov,N.V.; Yarosh,O.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 247 - 250
  作者：Komarov,N.V.、Yarosh,O.G.

  DOI：——

  日期：——
• Si-trifluorosilyl substituted vinyl(ethynyl)silanes
  作者：M.G. Voronkov、O.G. Yarosh、L.V. Shchukina

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83311-4

  日期：1985.8