4-(3-benzyl-5-ethyl-4,5-dihydro-3H-1,1,2a¹,5-tetraazaacenaphthylen-7-yl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(3-benzyl-5-ethyl-4,5-dihydro-3H-1,1,2a¹,5-tetraazaacenaphthylen-7-yl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(3-benzyl-5-ethyl-4,5-dihydro-3H-1,2,2a1,5-tetraazaacenaphthylen-7-yl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-2-amine；4-(5-benzyl-7-ethyl-2,3,7,12-tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,3,8,10-tetraen-10-yl)-N-(2-methylpyrazol-3-yl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₅H₂₅N₉
• 分子量: 451.534
• InChiKey: AJHZVRDFBUABNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(t-butyldimethylsilyl)oxy-2-benzyl-propanoic acid 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3-benzyl-5-ethyl-4,5-dihydro-3H-1,1,2a¹,5-tetraazaacenaphthylen-7-yl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2015085007A1

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150182537A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds having the formula I wherein R 1 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式 I 的化合物，在此定义的 R1、X1、X2、X3 和 X4 中，它们是 ERK 激酶的抑制剂。还揭示了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10278975B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有式 I 的化合物，其中 R1、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义，是 ERK 激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• US9867833B2
  申请人：——

  公开号：US9867833B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015085007A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。