5,6-dihydro-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
• 英文别名: 5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine；3-Thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,10,12-tetraen-7-one
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: AJRTZOPDRRWPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 5,6-dihydro-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并噻吩并[1,4]二氮杂卓第III部分：氨基，肼基和巯基衍生物的合成

  摘要：

  用一锅顺序并以克数计提供的过碳酸钠处理过碳酸氢钠处理2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲腈5,6-二氢-6-羟基-4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并-[3,2- f ] [1,4]二氮杂-4--1-酮被评估了其对各种亲核试剂如胺，肼和硫醇的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330115

文献信息

• Nouveaux dérivés de la 4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]-diazépine leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0446133B1

  公开（公告）日：1994-09-14
• US5153190A
  申请人：——

  公开号：US5153190A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5190939A
  申请人：——

  公开号：US5190939A

  公开（公告）日：1993-03-02
• Pyrrolothieno[1,4]diazepines part III: Synthesis of amino, hydrazino and mercapto derivatives
  作者：Michel Boulouard、Sylvain Rault、Patrick Dallemagne、Abdellah Alsaïdi、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570330115

  日期：1996.1

  Treatment of 2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-thiophenecarbonitrile by sodium percarbonate afforded, in a one-pot sequence and on a multigram scale, 5,6-dihydro-6-hydroxy-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno-[3,2-f][1,4]diazepin-4-one whose reactivity towards various nucleophiles like amines, hydrazines and thiols was evaluated.

  用一锅顺序并以克数计提供的过碳酸钠处理过碳酸氢钠处理2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲腈5,6-二氢-6-羟基-4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并-[3,2- f ] [1,4]二氮杂-4--1-酮被评估了其对各种亲核试剂如胺，肼和硫醇的反应性。