2-methoxycarbonylamino-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methoxycarbonylamino-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-phenylacetamide
• 英文别名: methyl N-[2-[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-2-oxoethyl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 381.475
• InChiKey: AJVBPNLYJQZZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonylamino-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-phenylacetamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到3-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(4-PIPERIDINYL)-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZODIAZEPIN-2(1H)-ON

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物3-(4-哌啶基)-2,3,4,5-四氢-1,3-苯二氮杂环己烷-2(1H)-酮的方法，该化合物作为CGRP拮抗剂中的结构元素，特别适用于口服治疗偏头痛。

  公开号：

  US20080009617A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-phenylacetamide 、 氯甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-methoxycarbonylamino-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-(4-PIPERIDINYL)-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZODIAZEPIN-2(1H)-ON

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物3-(4-哌啶基)-2,3,4,5-四氢-1,3-苯二氮杂环己烷-2(1H)-酮的方法，该化合物作为CGRP拮抗剂中的结构元素，特别适用于口服治疗偏头痛。

  公开号：

  US20080009617A1

文献信息

• 3-(4-piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2(1H)-one
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07473778B2

  公开（公告）日：2009-01-06

  The present invention relates to a process for preparing the compound 3-(4-piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2(1H)-one of formula which is to be found as a structural element in CGRP antagonists which are suitable above all for the oral therapy of migraine.

  本发明涉及一种制备3-(4-哌啶基)-2,3,4,5-四氢-1,3-苯二氮epin-2(1H)-酮化合物的方法，该化合物是CGRP拮抗剂中的结构元素，特别适用于口服治疗偏头痛。
• US7473778B2
  申请人：——

  公开号：US7473778B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• [DE] 3-(4-PIPERIDINYL)-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZODIAZEPIN-2(1H)-ON<br/>[EN] 3-(4-PIPERIDINYL)-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZODIAZEPINE-2(1H)-ONE<br/>[FR] 3-(4-PIPERIDINYL)-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZODIAZEPINE-2(1H)-ONE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007074130A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The invention relates to a method for producing the compound 3-(4-piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepine-2(1H)-one of formula (I), which can be found as a structural element in CGRP antagonists that are suited especially for the oral treatment of migraine.
  [FR] L'invention concerne un procédé de production du composé 3-(4-pipéridinyl)-2,3,4,5-tétrahydro-1,3-benzodiazépine-2(1H)-one de formule (I), ce composé étant présent en tant que motif constitutif dans des antagonistes de CGRP adaptés en particulier au traitement de la migraine par voie orale.
  [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der Verbindung 3-(4-Piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2(1 H)-on der Formel (I) welche als Strukturelement in CGRP-Antagonisten, die sich vor allem zur oralen Therapie von Migräne eignen, zu finden ist.
• 3-(4-PIPERIDINYL)-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZODIAZEPIN-2(1H)-ON
  申请人：Schnaubelt Juergen

  公开号：US20080009617A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to a process for preparing the compound 3-(4-piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2(1H)-one of formula which is to be found as a structural element in CGRP antagonists which are suitable above all for the oral therapy of migraine.

  本发明涉及一种制备化合物3-(4-哌啶基)-2,3,4,5-四氢-1,3-苯二氮杂环己烷-2(1H)-酮的方法，该化合物作为CGRP拮抗剂中的结构元素，特别适用于口服治疗偏头痛。