silver orthophosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: silver orthophosphate
• 英文别名: silver(I) phosphate；Silver phosphate
• 化学式: Ag*O₄P
• 分子量: 202.84
• InChiKey: AMHXQVUODFNFGR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢噻吩 、 silver orthophosphate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Ag(tetrahydrothiophene)]3 phosphate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected synthesis of an Au₂In₂ tetrametallatricyclic complex from α-aminophosphines and formation of Au–In–P and Ag–In–P nanomaterials

  摘要：

  四个Au-(μ-膦酰) -In单元形成了一个前所未有的Au2In2 12元金属环，该环与In中心相交，包含两个In-μ-膦酸盐键的8元环，形成了一个三环结构。

  DOI：

  10.1039/c5dt02457a
• 作为产物：
  描述：

  sodium dihydrogenphosphate 、 silver nitrate 在 乌洛托品 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 silver orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  氨水化学刻蚀对Ag 3 PO 4光催化剂微观结构和光催化活性的影响

  摘要：

  Ag 3 PO 4十二面体通过用氨溶液进行化学蚀刻后处理。蚀刻后的样品通过X射线粉末衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），N 2吸附，UV-vis漫反射光谱（UV-vis DRS），X射线光电子进行表征光谱（XPS），电感耦合等离子体（ICP），光致发光（PL）和光电流实验。SEM结果表明，随着氨气的刻蚀，随着刻蚀剂用量的增加，定义明确的Ag 3 PO 4十二面体变为空心多面体。从XRD，TEM，DRS和XPS结果可以推断出，氨水腐蚀了Ag 3 PO 4。由于Ag空位和金属Ag的形成，导致明显的晶格位移和带隙能明显变窄。这些微观结构变化显着影响Ag 3 PO 4光催化剂的光催化性能。发现在可见光照射下，经蚀刻的样品的活性显着提高了对甲基橙（MO）染料的降解。在用0.15 M氨水腐蚀的样品上观察到最高活性，超过了裸露的Ag 3 PO 4的活性。大约是6.2倍 改

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2016.10.003
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 2-naphthylsulfoxonium ylide 、 二乙胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 silver orthophosphate 、 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 、 四甲基胍 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基 甲酸酯的方法

  摘要：

  本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。在耐压反应器中，加入二甲亚砜叶立德、胺和溶剂，再加入催化剂、碱、配体和添加剂，然后通入二氧化碳，在50～120℃下搅拌反应2～24h，反应产物经分离纯化，得到氨基甲酸酯，其反应式如式(I)。本发明氨基甲酸酯的合成方法与现有利用光气或异腈酸酯合成氨基甲酸酯的技术相比，利用易得的二甲亚砜叶立德和胺以及无毒的二氧化碳为原料，反应操作简单安全；对功能团适应性好，对底物适应性广，具有良好的工业应用前景。

  公开号：

  CN109651202B

文献信息

• Rhombic dodecahedral Ag₃PO₄architectures: controllable synthesis, formation mechanism and photocatalytic activity
  作者：Chao Dong、Jing Wang、Kong-Lin Wu、Min Ling、Shan-Hui Xia、Yu Hu、Xiao Li、Yin Ye、Xian-Wen Wei

  DOI：10.1039/c6ce00010j

  日期：——

  A facile surfactant-assisted ion-exchange method has been developed to prepare rhombic dodecahedral Ag3PO4 sub-microcrystals which are ca. 250–600 nm in size through employing uniform Ag2CO3 sub-microrods which are ca. 250–450 nm in diameter and 1–2 μm in length as a precursor for the first time. A series of contrast experiments indicates that the dosages and types of surfactants and different anion sources have a great influence on the formation of the Ag3PO4 rhombic dodecahedra. Based on time-dependent experiments, a reasonable so-called precipitation–dissolution–recrystallization growth mechanism for the Ag3PO4 rhombic dodecahedra has been proposed. The as-prepared sample exhibits higher photocatalytic activity than both commercial TiO2 (P25) and irregular Ag3PO4 particles toward degradation of rhodamine B (RhB) aqueous solution under visible light irradiation. The pseudo-first-order rate constant for RhB photodegradation by the rhombic dodecahedral Ag3PO4 (0.164 min−1) is about 7 and 2.5 times that of P25 and irregular Ag3PO4, respectively.

  我们开发了一种简便的表面活性剂辅助离子交换法，通过使用尺寸约为 250-600 nm 的均匀 Ag2CO3 亚微晶来制备菱形十二面体 Ag3PO4 亚微晶。通过使用直径约 250-450 nm 的均匀 Ag2CO3 亚微晶和直径约 250-450 nm 的均匀 Ag2CO3 亚微晶，制备出尺寸约为 250-600 nm 的菱形十二面体 Ag3PO4 亚微晶。通过使用直径约 250-450 nm、长度为 1-2 μm 的均匀 Ag2CO3 亚微晶作为前驱体，首次获得了尺寸约为 250-600 nm 的 Ag3PO4 亚微晶。一系列对比实验表明，表面活性剂的用量和类型以及不同的阴离子源对 Ag3PO4 菱形十二面体的形成有很大影响。根据时间依赖性实验，提出了一种合理的所谓 Ag3PO4 菱形十二面体的沉淀-溶解-再结晶生长机制。与商用二氧化钛（P25）和不规则的 Ag3PO4 颗粒相比，制备的样品在可见光照射下降解罗丹明 B（RhB）水溶液的光催化活性更高。菱形十二面体 Ag3PO4 降解 RhB 的伪一阶速率常数（0.164 min-1）分别是 P25 和不规则 Ag3PO4 的 7 倍和 2.5 倍。
• Construction of ultrafine Ag3PO4 nanoparticle and La2Ti2O7 nanosheet 0D/2D heterojunctions with improved photocatalytic performance
  作者：Shuai Wan、Feng Qi、Weiyang Jin、Xiaoliang Guo、Hui Liu、Jianling Zhao、Jun Zhang、Chengchun Tang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.01.094

  日期：2018.4

  spectroscopy. The photocatalytic activities were evaluated using Rhodamine B (RhB) as a target organic pollutant under simulated solar light irradiation. The results show that La2Ti2O7 nanosheets modified with proper amount of Ag3PO4 nanoparticles exhibited much higher photocatalytic activity. The optimal loading amount of Ag3PO4 was observed to be 50 wt% with the best photocatalytic performance, which

  摘要 在本文中，我们主动研究了新型太阳能光活性 Ag3PO4/La2Ti2O7 0D/2D 异质结光催化剂的合成和光催化性能，其负载量为 10 wt% ~70 wt% Ag3PO4。通过原位化学沉积方法制备了由均匀分散的平均粒径小至 4.9 nm 的超小 Ag3PO4 纳米粒子改性的二维 La2Ti2O7 纳米片，并通过电子显微镜、X 射线衍射和紫外可见漫反射光谱进行探测。在模拟太阳光照射下，使用罗丹明 B (RhB) 作为目标有机污染物评估光催化活性。结果表明，用适量的Ag3PO4纳米颗粒修饰的La2Ti2O7纳米片表现出更高的光催化活性。观察到 Ag3PO4 的最佳负载量为 50 wt%，具有最佳光催化性能，在阳光照射下 8 分钟内可以降解几乎所有的 RhB 染料，最高速率常数值为 0.5632 min-1。PL、瞬态光电流响应、自由基捕获实验和电子顺磁共振光谱也提出了解释光催化结果的机制。此外，在
• Facile synthesis of porous Ag₃PO₄ photocatalysts with high self-stability and activity
  作者：Hongchao Yu、Zhengbo Jiao、Bingjun Jin、Chenchen Feng、Gongxuan Lu、Yingpu Bi

  DOI：10.1039/c6ra07398k

  日期：——

  1D Ag₃PO₄ hollow porous microrods have been fabricated with Ag₂WO₄ as growth templates, which exhibit enhanced photocatalytic activity and stability for the degradation of organic contaminations compared with Ag₃PO₄ cubes and particles.

  以 Ag2WO4 为生长模板制备了一维 Ag3PO4 中空多孔微晶，与 Ag3PO4 立方体和颗粒相比，这种微晶在降解有机污染物方面表现出更强的光催化活性和稳定性。
• Unexpected synthesis of an Au₂In₂ tetrametallatricyclic complex from α-aminophosphines and formation of Au–In–P and Ag–In–P nanomaterials
  作者：Hsiao Wei Chen、T. S. Andy Hor、Roberto Pattacini、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/c5dt02457a

  日期：——

  Four Au–(μ-phosphinite)–In units form an unprecedented Au₂In₂ 12-membered metallacycle which intersects at the In centres an 8-membered ring containing two In–μ-phosphinate linkages, resulting in a tricyclic structure.

  四个Au-(μ-膦酰) -In单元形成了一个前所未有的Au2In2 12元金属环，该环与In中心相交，包含两个In-μ-膦酸盐键的8元环，形成了一个三环结构。
• Effect of chemical etching by ammonia solution on the microstructure and photocatalytic activity of Ag3PO4 photocatalyst
  作者：Huishan Zhai、Tingjiang Yan、Peng Wang、Yang Yu、Wenjuan Li、Jinmao You、Baibiao Huang

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.10.003

  日期：2016.11

  Ag3PO4 dodecahedrons were post-treated by chemical etching with ammonia solution. The etched samples were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), N2 sorption, UV–vis diffuse reflectance spectra (UV–vis DRS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), inductively coupled plasma (ICP), photoluminescence (PL) and photocurrent

  Ag 3 PO 4十二面体通过用氨溶液进行化学蚀刻后处理。蚀刻后的样品通过X射线粉末衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），N 2吸附，UV-vis漫反射光谱（UV-vis DRS），X射线光电子进行表征光谱（XPS），电感耦合等离子体（ICP），光致发光（PL）和光电流实验。SEM结果表明，随着氨气的刻蚀，随着刻蚀剂用量的增加，定义明确的Ag 3 PO 4十二面体变为空心多面体。从XRD，TEM，DRS和XPS结果可以推断出，氨水腐蚀了Ag 3 PO 4。由于Ag空位和金属Ag的形成，导致明显的晶格位移和带隙能明显变窄。这些微观结构变化显着影响Ag 3 PO 4光催化剂的光催化性能。发现在可见光照射下，经蚀刻的样品的活性显着提高了对甲基橙（MO）染料的降解。在用0.15 M氨水腐蚀的样品上观察到最高活性，超过了裸露的Ag 3 PO 4的活性。大约是6.2倍 改