cumylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cumylnaphthalene
• 英文别名: 1-(2-Phenylpropan-2-yl)naphthalene
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: AMIQNOPIWZXRSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl benzoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-Phenylpropan-2-yl)naphthalen-1-ol 、 cumylnaphthalene 、 2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷 、 4-cumyl-α-naphthol
  参考文献：
  名称：

  碱离子交换了Nafion作为光化学反应的封闭介质。

  摘要：

  甲醇溶胀的Nafion珠用作微反应器，以控制光化学反应路径。在三个单分子反应中的产物选择性，即萘酯的光-弗里斯重排，1-苯基-3-对甲苯基丙烷-2-酮的Norrish I型反应和安息香烷基醚的Norrish I型和II型反应被检查了。还研究了阳离子对Na烯的光二聚化以及Na烯与Nafion中包括的N-苄基马来酰亚胺之间的交叉光二聚化的影响。与它们的溶液光化学法相比，Nafion中上述底物的光化学行为发生了显着变化。特别令人感兴趣的是，发现产物分布取决于Nafion的抗衡阳离子。

  DOI：

  10.1562/2005-05-05-ra-515

文献信息

• Photo-Fries reaction in water made selective with a capsule
  作者：Lakshmi S. Kaanumalle、Corinne L. D. Gibb、Bruce C. Gibb、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/b617022f

  日期：——

  The water soluble capsule formed by a deep cavity cavitand with eight carboxylic acid groups controls product distribution during photo-Fries rearrangement of naphthyl esters in water by restricting the mobility of primary singletradical pair.

  在萘酯在水中进行光-弗里斯重排时，由带有八个羧酸基团的深腔空穴形成的水溶性胶囊通过限制主单端对的流动性来控制产物的分布。