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2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[d,e]isoquinoline-1-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[d,e]isoquinoline-1-carbonitrile
英文别名
2-Phenyl-1,3-dihydrobenzo[de]isoquinoline-1-carbonitrile;2-phenyl-1,3-dihydrobenzo[de]isoquinoline-1-carbonitrile
2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[d,e]isoquinoline-1-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C19H14N2
mdl
——
分子量
270.334
InChiKey
AMUNBFXYZQYAMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-双(溴甲基)萘三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[d,e]isoquinoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    作为氰化试剂的二氰基亚甲基化合物
    摘要:
    乙烯四甲腈(2,在苯溶液中)和 1,3-二氧茚-2-亚基丙二腈(4,在乙醇或乙腈溶液中)作用于 N-芳基-2,3-二氢-1H-苯并[d,e]异喹啉 6a -d 和 N-芳基-6,7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂 11a-d 通过氢化物提取,然后将氰化物加成到亚胺碳原子上,形成相应的 1-和 5-腈 9a-d和 13a-d 分别以中等至中等产率。此外,已知的 1,3-二羟基-2H-茚-2-亚基丙二腈 15 和新型二螺环丙烷 (17) 由 4 与 6 在乙腈和分别为乙醇。17 和 6-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine-5-carbonitrile 的结构已通过单晶 X 射线晶体学明确证实。
    DOI:
    10.1515/znb-2002-0412
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