三氟二甲基硫醚络合物 - CAS号 353-43-5

物化性质

密度：

1.235 g/mL at 25 °C (lit.)
闪点：

4 °F

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-2.01
重原子数：

7
可旋转键数：

0
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

1
氢给体数：

0
氢受体数：

4

安全信息

危险等级：

8
危险品标志：

F,C
安全说明：

S16,S26,S27,S36/37/39,S45
危险类别码：

R34,R11
WGK Germany：

3
危险品运输编号：

UN 2924 3/PG 2

SDS

SDS：10a5cccdedb42908bee59a129fcf8eed

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三氟二甲基硫醚化硼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trifluoroborane-methyl sulfide
Dimethyl sulfide-trifluoroborane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Trifluoroborane-methyl sulfide
别名
Dimethyl sulfide-trifluoroborane
: C2H6BF3S
分子式
: 129.94 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Boron trifluoride methyl sulfide complex
-
化学文摘登记号(CAS 353-43-5
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。
人员疏散到安全区域。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
-16 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.235 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入如服入是有害的。引致灼伤。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。引起皮肤灼伤。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2924 国际海运危规: 2924 国际空运危规: 2924
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLA MMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Boron trifluoride methyl sulfide complex)
国际海运危规: FLA MMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Boron trifluoride methyl sulfide complex)
国际空运危规: FLA MMAble liquid, corrOSiVE, n.o.s. (Boron trifluoride methyl sulfide complex)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

作为反应物：

描述：

1-甲基吲哚、三氟二甲基硫醚络合物在 1-Benzyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin 作用下，反应 24.0h，生成 3-(difluoroboranyl)-1-methyl-1H-indole

参考文献：

名称：

三氟化硼对 N-杂芳烃进行无金属 CH 硼化。

摘要：

有机硼化合物是现代 C−C 偶联反应中必不可少的试剂。它们通过主族元素催化 C−H 硼基化的合成正在成为替代过渡金属催化的有力工具。在此，报道了从 BF 3和杂芳烃直接无金属合成芳基二氟硼烷。该反应由位阻胺和催化量的硫脲辅助。根据计算研究，该反应通过受挫路易斯对（FLP）机制进行。通过将获得的芳基二氟硼烷转化为相应的空气稳定的有机三氟硼酸四甲基铵，进一步稳定其免受破坏性的原脱硼化。

DOI：

10.1002/chem.202001436
作为产物：

描述：

dimethyl sulfide borane 、 tritylium hexafluorophosphate 以氘代氯仿为溶剂，生成三氟二甲基硫醚络合物

参考文献：

名称：

单核和双核硼阳离子的阴离子依赖性反应性

摘要：

如果 NHC 稳定的硼离子[NHC−BH 2 ] +和 [PF 6 ] −采用相同的总线，它们将被中和并产生明显的变化，即。例如，作为NHC-BF 3和PH 2 F 3。然而，如果四（全氟叔丁氧基）铝酸盐是第二位乘客，则阴离子保持不变，并且双（硼）或双（硼）离子可以享受旅程。

DOI：

10.1002/chem.202302544
作为试剂：

描述：

苯戊酮在三氟二甲基硫醚络合物、三氟甲磺酸酐作用下，以二氯甲烷、 1,2-二氯乙烷为溶剂，反应 24.0h，生成

参考文献：

名称：

Estrogenic diazenes: heterocyclic non-steroidal estrogens of unusual structure with selectivity for estrogen receptor subtypes

摘要：

Estrogens regulate many biological functions, often acting in a tissue-selective manner. Their tissue-selective action is believed to involve differential estrogen action through the two estrogen receptor (ER) subtypes, ERalpha and ERbeta, as well as differential interaction of the ligand-receptor complexes with promoters and coregulator proteins. In the latter case, selectivity is based on the induction of specific conformations of the ligand-ER complex, conformations that are influenced by the structure of the ligand. Estrogen pharmaceuticals having an ideal balance of tissue-selective activity are being sought for menopausal hormone replacement, breast cancer prevention and therapy, and other actions. To expand on the structural diversity of ER ligands that might show such tissue selectivity, we have prepared a series of diazenes (pyrazines, pyrimidines, and pyridazines) substituted with two to four aryl groups and various short-chain aliphatic substituents. All of the pyrazine and pyrimidines bind to ER, some with high affinity and with a considerable degree of preferential binding to either ERalpha or ERbeta. One pyrimidine and one pyrazine have ERalpha affinity preferences as high as 23 and 9, respectively, and one pyrimidine has an ERP affinity preference of 8. The pyridazines, by contrast, are quite polar and have only very low binding affinity for the ER. In cell-based transcription assays, several of the pyrimidines and a pyrazine were found to be considerably more agonistic on ERalpha than on ERbeta. Because these triaryl diazenes have the largest volumes among the ER ligands so far investigated, their high affinity demonstrates the flexibility of the ligand binding pocket of the ERs and its tolerance for large substituents. Thus, these novel heterocyclic ligands expand the repertoire of chemical structures that bind to the estrogen receptor, and they could prove to be useful in elucidating the biological behavior of the two ER subtypes and in forming the basis for new estrogen pharmaceuticals having desirable tissue selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

DOI：

10.1016/s0968-0896(02)00309-7

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文献信息

[EN] N-{[2-(PIPERIDIN-1-YL)PHENYL](PHENYL)METHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES [FR] DÉRIVÉS DE N-{[2-(PIPÉRIDIN-1-YL)PHÉNYL](PHÉNYL)MÉTHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

申请人：GENFIT

公开号：WO2018138362A1

公开（公告）日：2018-08-02

The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl] (phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.

本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物，作为ROR-gamma调节剂，用于治疗例如自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病，例如关节炎和哮喘。
[EN] A METHOD TO PRODUCE BORANE COMPLEXES, REAGENTS FOR THE SAME, AND USE OF THE REAGENTS [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPLEXES DE BORANE, RÉACTIFS ASSOCIÉS ET UTILISATION DES RÉACTIFS

申请人：HELSINGIN YLIOPISTO

公开号：WO2017174868A1

公开（公告）日：2017-10-12

The present invention relates to a diborane-free method for producing borane complexes, such as borane dimethyl sulfide. The method includes reacting boron trifluoride and a Lewis base with a certain tertiary amines, such as 1,2,2,6,6- pentamethylpiperidineunder hydrogen atmosphere. The invention relates also to recovery of side products produced, and reagents for use in preparation of borane complexes.

本发明涉及一种无二硼烷的生产硼烷配合物的方法，例如硼烷二甲基硫醚。该方法包括在氢气氛下，将三氟化硼和一种Lewis碱与某些三级胺如1,2,2,6,6-五甲基哌啶反应。该发明还涉及回收产生的副产物以及用于制备硼烷配合物的试剂。
Systematics of BX3 and BX2+ Complexes (X = F, Cl, Br, I) with Neutral Diphosphine and Diarsine Ligands

作者：Jennifer Burt、James W. Emsley、William Levason、Gillian Reid、Iain S. Tinkler

DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01375

日期：2016.9.6

fragments is reported, including several rare complexes incorporating BF3 and BF2+. The studies have revealed that the flexible dimethylene linked diphosphines form [(BX3)2μ-R2P(CH2)2PR2}] exclusively, confirmed by multinuclear NMR (1H, 11B, 19F1H}, and 31P1H}) and IR spectroscopy and microanalytical data. Crystallographic determinations of the four BX3 complexes with Et2P(CH2)2PEt2 confirm the 2:1 stoichiometry

中性的二膦的配位化学，R 2 P（CH 2）2 PR 2（R = Me或Et）和ö -C 6 ħ 4（PR' 2）2（R'= Me或PH），并且联胂，ø -C 6 ħ 4（ASME 2）2，朝向路易斯酸性BX 3（X =氟，氯，Br和I）片段据悉，包括掺入BF几种稀有络合物3和BF 2 +。研究表明，柔性的二亚甲基连接的二膦形成[[BX 3）2 μ-R 2 P（CH 2）2 PR 2 }]排他地，由多核NMR（确认1 H，11 B，19 ˚F 1个H}，和31 p 1个H}）和IR光谱和微量分析数据。四个BX 3与Et 2 P（CH 2）2 PEt 2的配合物的晶体学测定证实了化学计量比为2：1，并且与光谱数据一起显示，BX 3的路易斯酸行为朝向膦配体的片段以F≪ Cl〜Br
BF 3 ·SMe 2 for Thiomethylation, Nitro Reduction and Tandem Reduction/SMe Insertion of Nitrogen Heterocycles

作者：Marcus Söderström、Edouard Zamaratski、Luke R. Odell

DOI：10.1002/ejoc.201900503

日期：2019.9

Herein, a general, solvent-free and straightforward thiomethylation of electron deficient heterocycles using BF3⦁SMe2 as a dual thiomethyl source and Lewis acidic activator is presented. A range of ...

在此，提出了使用 BF3⦁SMe2 作为双硫甲基源和路易斯酸性活化剂对缺电子杂环进行一般的、无溶剂和直接的硫甲基化。一系列...
Experimental and computational exploration of the dynamic behavior of (PNP)BF2, a boron compound supported by an amido/bis(phosphine) pincer ligand

作者：Jessica C. DeMott、Panida Surawatanawong、Shoshanna M. Barnett、Chun-Hsing Chen、Bruce M. Foxman、Oleg V. Ozerov

DOI：10.1039/c1dt11172h

日期：——

The diarylamido/bis(phosphine) PNP pincer ligand (2-iPr2P-4-MeC6H3)2N has been evaluated as a scaffold for supporting a BF2 fragment. Compound (PNP)BF2 (6) was prepared by simple metathesis of (PNP)Li (5) with Me2SBF3. NMR spectra of 6 in solution are of apparent C2 symmetry, suggestive of a symmetric environment about boron. However, a combination of X-ray structural studies, low-temperature NMR investigations, and DFT calculations consistently establish that the ground state of this molecule contains a classical four-coordinate boron with a PNBF2 coordination environment, with one phosphine donor in PNP remaining “free”. Fortuitous formation of a single crystal of (PNP)BF2·HBF4 (7), in which the “free” phosphine is protonated, furnished another structure containing the same PNBF2 environment about boron for comparison and the two PNBF2 environments in 6 and 7 are virtually identical. DFT studies on several other diarylamido/bis(phosphine) pincer (PNP)BF2 systems were carried out and all displayed a similar four coordinate PNBF2 environment in the ground state structures. The symmetric appearance of the room-temperature NMR spectra is explained by the rapid interconversion between two degenerate four-coordinate, C1-symmetric ground-state forms. Lineshape analysis of the 1H and 19F NMR spectra over a temperature range of 180–243 K yielded the activation parameters ΔH‡ = 8.1(3) kcal mol−1 and ΔS‡ = −6.0(15) eu, which are broadly consistent with the calculated values. Calculations indicate that the exchange of phosphine donors at the boron center proceeds by an intrinsically dissociative mechanism.

这项研究评估了二芳基胺基/双(膦)PNP钳形配体(2-iPr2P-4-MeC6H3)2N作为支撑BF2片段的骨架。通过(PNP)Li5)与Me2SBF3的简单复分解反应制备了化合物(PNP) (6)。6在溶液中的核磁共振谱表现出表观C2对称性,暗示硼周围环境对称。然而,X射线结构研究、低温核磁共振研究和DFT计算一致表明,该分子的基态包含一个经典的四配位硼,具有PN 配位环境,其中PNP中的一个膦供体保持"游离"状态。意外形成的(PNP) ·HBF4 (7)单晶(其中"游离"膦被质子化)提供了另一个含有相同PN 环境的结构用于比较,6和7中的两个PN 环境几乎完全相同。对其他几个二芳基胺基/双(膦)钳形(PNP) 体系进行的DFT研究表明,所有基态结构都显示类似的四配位PN 环境。室温核磁共振谱的对称性外观可以用两个简并的四配位、C1对称基态形式之间的快速互变来解释。在180-243 K温度范围内对1H和19F核磁共振谱的线型分析得到活化参数ΔH‡ = 8.1(3) kcal mol−1和ΔS‡ = −6.0(15) eu,这与计算值基本一致。计算表明,硼中心的膦供体交换通过本质上的解离机制进行。

三氟二甲基硫醚络合物 | 353-43-5

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

反应信息

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