(3R)-1-isopropyl-3-({4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}carbonyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R)-1-isopropyl-3-({4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}carbonyl)piperazine
• 英文别名: [(2R)-4-propan-2-ylpiperazin-2-yl]-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
• 化学式: C₁₈H₂₆F₃N₅O
• 分子量: 385.433
• InChiKey: AMYZDOVYWCJLSG-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-isopropyl-piperazine-2-carboxylic acid 、 1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R)-1-isopropyl-3-({4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}carbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazine Compounds Useful as Antagonists of C-C Chemokines (Ccr2b and Ccr5) for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bower Justin Fairfield

  公开号：US20080287453A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A compound of formula (I) P—W—C(═X)-L-Q   (I) wherein P is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; W is an optionally substituted 6 or 7-membered aliphatic ring comprising ring atoms Y 1 and Y 2 independently selected from Oxygen and Nitrogen, X is selected from Oxygen, Nitrogen and Sulphur; L is an optional C 1-4 linker; and Q is an optionally substituted 4-7 membered aliphatic ring: for use in the treatment of chemokine mediated diseases or disorders.

  化合物式为(I)P—W—C(═X)-L-Q  (I)的化合物，其中P是一种可选取的取代芳基或杂环芳基基团；W是一种可选取的6或7成员的脂环，包括环原子Y1和Y2，其独立地选自氧和氮，X选自氧、氮和硫；L是可选的C1-4连接基；Q是一种可选取的4-7成员的脂环；用于治疗趋化因子介导的疾病或疾病的化合物。
• Piperazine compounds useful as antagonists of C-C chemokines (Ccr2b and CcrS) for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07943768B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  A compound of formula (I) P—W—C(═X)-L-Q  (I) wherein P is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; W is an optionally substituted 6 or 7-membered aliphatic ring comprising ring atoms Y1 and Y2 independently selected from Oxygen and Nitrogen, X is selected from Oxygen, Nitrogen and Sulphur; L is an optional C1-4 linker; and Q is an optionally substituted 4-7 membered aliphatic ring: for use in the treatment of chemokine mediated diseases or disorders.

  化合物公式(I)P-W-C(═X)-L-Q  (I)，其中P是可选取代的芳基或杂环芳基基团；W是可选取代的6或7元环脂肪环，包括环原子Y1和Y2，独立选择自氧和氮；X选择自氧、氮和硫；L是可选的C1-4连接基；Q是可选取代的4-7元环脂肪环。该化合物用于治疗趋化因子介导的疾病或障碍。
• US7943768B2
  申请人：——

  公开号：US7943768B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] PIPERAZINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF C-C CHEMOKINES (CCR2B AND CCR5) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] PIPÉRAZINES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CHIMIOKINES C-C (CCR2B ET CCR5) DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007071952A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] A compound of formula (I) P - W - C(=X) - L - Q (I) wherein P is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; W is an optionally substituted 6 or 7-membered aliphatic ring comprising ring atoms Y¹1 and Y² independently selected from Oxygen and Nitrogen, X is selected from Oxygen, Nitrogen and Sulphur; L is an optional C_1-4 linker; and Q is an optionally substituted 4-7membered aliphatic ring: for use in the treatment of chemokine mediated diseases or disorders.
  [FR] La présente invention a pour objet un composé de formule (I) P - W - C(=X) - L - Q (I) où P représente un groupement aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué ; W représente un cycle aliphatique à 6 ou 7 chaînons éventuellement substitué comprenant des atomes de cycle Y¹1 ou Y² sélectionnés indépendamment parmi l'Oxygène et l'Azote, X est sélectionné parmi l'Oxygène, l'Azote et le Soufre ; L représente un groupement pontant optionnel en C₁-C₄ ; et Q représente un cycle aliphatique comportant entre 4 et 7 chaînons éventuellement substitué : pour emploi dans le traitement de maladies ou de troubles faisant intervenir les chimiokines.
• WO2007/71952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——