1-(3-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-(1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-sulfonyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-(1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-sulfonyl)piperazine
• 英文别名: 1-[3-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-(1,2-dimethylimidazol-4-yl)sulfonylpiperazine
• 化学式: C₁₅H₁₇ClF₃N₅O₂S
• 分子量: 423.846
• InChiKey: AOOXVJBHPJGTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine 、 1,2-二甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 在 diethylaminomethylpolystyrene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-(3-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-(1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-sulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  A phase-switch purification approach for the expedient removal of tagged reagents and scavengers following their application in organic synthesis

  摘要：

  本文旨在报道通过一种基于合成不活跃的双吡啶螯合标签的通用“捕获与释放”方法，实现的一系列便捷的化学转化和纯化。该方法可以选择性地利用树脂结合的铜(II)物种来捕获双吡啶螯合标签。采用这种方法，我们能够获得与固相合成和支持试剂法相关的许多相同益处。

  DOI：

  10.1039/b503778f

文献信息

• A phase-switch purification approach for the expedient removal of tagged reagents and scavengers following their application in organic synthesis
  作者：Jason Siu、Ian R. Baxendale、Russell A. Lewthwaite、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b503778f

  日期：——

  In this paper we wish to report on a variety of expedient chemical transformations and purifications achieved via a generic ‘catch and release’ methodology, based on a synthetically inert bipyridyl chelating tag that can be selectively captured with a resin-bound copper(II) species. Utilising this approach we are able to derive many of the same benefits associated with both solid phase synthesis and supported reagent methods.

  本文旨在报道通过一种基于合成不活跃的双吡啶螯合标签的通用“捕获与释放”方法，实现的一系列便捷的化学转化和纯化。该方法可以选择性地利用树脂结合的铜(II)物种来捕获双吡啶螯合标签。采用这种方法，我们能够获得与固相合成和支持试剂法相关的许多相同益处。