(RS)-6-(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (RS)-6-(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 6-(Trifluoromethyl)-1,3-diazinan-4-one；6-(trifluoromethyl)-1,3-diazinan-4-one
• 化学式: C₅H₇F₃N₂O
• 分子量: 168.119
• InChiKey: AOPPDGNVYPEYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-6-(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-4(1H)-one 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到3-amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从2-吡嗪酮，2-羟基嘧啶或2-吡啶酮分别高效制备α-，β-，γ-或δ-氨基酸的两步法

  摘要：

  据报道，从2-吡啶酮，2-吡嗪酮或2-羟基嘧啶及其衍生物制备各种α-，β-，γ-和δ-氨基酸的方法是实用，有效的两步程序。该程序适合扩大规模，在大多数情况下，无需色谱纯化产品。这种方法很有用，特别是在合成其他方法无法获得的氨基酸或氘代氨基酸时。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801134
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-三氟甲基嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(RS)-6-(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  从2-吡嗪酮，2-羟基嘧啶或2-吡啶酮分别高效制备α-，β-，γ-或δ-氨基酸的两步法

  摘要：

  据报道，从2-吡啶酮，2-吡嗪酮或2-羟基嘧啶及其衍生物制备各种α-，β-，γ-和δ-氨基酸的方法是实用，有效的两步程序。该程序适合扩大规模，在大多数情况下，无需色谱纯化产品。这种方法很有用，特别是在合成其他方法无法获得的氨基酸或氘代氨基酸时。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801134