1-Methyl-N3-[2-methoxyethyl]-N5-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Methyl-N3-[2-methoxyethyl]-N5-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 3-N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-5-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 化学式: C₂₁H₃₄N₆O₂
• 分子量: 402.54
• InChiKey: AOVSNSZPXJJFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙醛二乙缩醛 、 兰替丁 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-N3-[2-methoxyethyl]-N5-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂族基团，或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5到10元杂环环：Alk代表直链或支链烷基链；Q代表噻吩或苯环，其嵌入到分子的其余部分中；X代表--CH.sub.2 --，--O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基，或者与氮原子一起形成杂环基团。

  公开号：

  US04318913A1