4a,8a-butanodecahydropyrazino[2,3-b]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4a,8a-butanodecahydropyrazino[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 2,5,7,10-Tetrazatricyclo[4.4.4.01,6]tetradecane
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄
• 分子量: 196.296
• InChiKey: APGMSGVGQFDVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 、 乙二胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到4a,8a-butanodecahydropyrazino[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  具有DNA链断裂活性的新型二氢吡嗪的合成。

  摘要：

  用1,2-二胺，例如乙二胺和顺式（和反式）1,2-二氨基环己烷处理1,2-环己二酮，使[4 + 2]环缩合，得到相应的二氢吡嗪衍生物（化合物1-6）。它们显示出比二氢吡嗪更强的DNA链断裂活性，这在先前的论文中已有报道。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1359

文献信息

• Synthesis of New Dihydropyrazines with DNA Strand-Breakage Activity
  作者：Hiroshi Maruoka、Nobuhiro Kashige、Fumio Miake、Tadatoshi Yamaguchi

  DOI：10.1248/cpb.53.1359

  日期：——

  1,2-diamines, e.g. ethylenediamine and cis-(and trans-)1,2-diaminocyclohexane, caused [4+2] cyclocondensation to give the corresponding dihydropyrazine derivatives (compounds 1-6). They exhibited stronger DNA strand-breakage activity than that of dihydropyrazines, which has already been reported in previous papers.

  用1,2-二胺，例如乙二胺和顺式（和反式）1,2-二氨基环己烷处理1,2-环己二酮，使[4 + 2]环缩合，得到相应的二氢吡嗪衍生物（化合物1-6）。它们显示出比二氢吡嗪更强的DNA链断裂活性，这在先前的论文中已有报道。